Troponin T Kassettentest

Der BIOREPAIR Troponin T Test ist ein einstufiger Membran-Immunoassay für den schnellen, qualitativen Nachweis von menschlichem Herztroponin T aus Vollblut, Serum oder Plasma und ist ein Hilfsmittel in der Diagnose eines Myokardinfarkts (MI).

【ÜBERSICHT】

Das kardiale Troponin T (CTnT) ist ein Protein mit einem Molekulargewicht von 37 kD, welches im Herzmuskel gefunden wird. Troponin T ist ein Baustein eines Gefüges, das außerdem aus Troponin T und Troponin C besteht. Zusammen mit Tropomyosin bildet dieses Gefüge den Hauptbestandteil, der die kalziumempfindliche ATPase Actomyosinaktivität in quer gestreiften Skelett- und Herzmuskeln reguliert. Nach einem akuten Myokardinfarkt (AMI) ist 2 – 8 Stunden nach Einsetzen des Schmerzes Troponin T-Level im Serum erhöht, den Peak erreicht Troponin T nach 12-24 Stunden. Während CK-MB nach 72 Stunden auf das normale Niveau zurückkehrt, bleibt Troponin T bis zu 14 Tage hinweg erhöht und bietet somit ein größeres Zeitfenster für den Nachweis einer Herzschädigung. Kardiales Troponin T (cTnT), das derzeit als der wichtigste diagnostische Index für Myokardverletzungen anerkannt ist, hat breite Anwendungsmöglichkeiten aufgezeigt und das Kreatinphosphatkinase-MB-Isoenzym (CK-MB) als „Goldstandard“ für die Beurteilung von Herzinfarkten, insbesondere für die akute Myokardinfarkt Diagnose, abgelöst.

Die Ausschüttungen von CTnT spielt auch eine wichtige Rolle bei der Diagnose  von Herzinsuffizienz, instabiler Angina pectoris, Myokarditis, arzneimittelinduzierter Myokardverletzung, Überwachung von Herzverletzungen in der Thoraxchirguie, sowie verschiedenen kritischen Erkrankungen und multiplem Organversagen.

Der BIOREPAIR Troponin T Test ist ein Schnelltest, mit dem durch eine Kombination von Partikel-konjugierten CTnT-spezifischen Antikörpern und Fänger­reagenzien selektiv CTnT in Vollblut, Serum oder Plasma nachgewiesen werden kann. Die Nachweisgrenze liegt bei 0.5 ng/ml.

【TESTPRINZIP】

Der BIOREPAIR Troponin T Test ist ein Immunotest, der qualitativ CTnT im Vollblut, Serum oder Plasma nachweist. Die Membran ist im Bereich der Testlinie mit Fänger Reagenz beschichtet. Während des Testablaufs reagiert das in der Vollblut-, Serum- oder Plasmaprobe enthaltene CTnT mit den zwei spezifischen anti-CTnT Antikörpern des Tests, von denen einer die Bindung an das Fänger Reagenz vermittelt und der Andere farbmarkiert ist.Durch Kapillarkraft läuft das Gemisch über die Membran. In der Testlinienregion wird der CTnT-Antikörperkomplex von dem immobilisierten Fänger Reagenz abgefangen, so dass eine rote Linie erscheint. Diese zeigt ein positives Ergebnis an. Wenn die Probe kein CTnT enthält, erscheint in der Testregion keine Linie und weist damit auf ein negatives Ergebnis hin.

Weiterhin muss im Kontrolllinienbereich (C) des Tests immer eine rote Linie erscheinen, die unabhängig von der CTnT-Konzentration, im Probenmaterial, gebildet wird. Sie dient als Funktionskontrolle und zeigt an, dass eine ausreichende Probenmenge verwendet wurde und dass die Flüssigkeit die Membran vollständig durchdrungen hat.