TP-812-CAL:
Die für das Kit erforderlichen Kalibratoren können Sie nur bestellen, wenn dies
für Ihren Laborplan und Ihre Laborprotokolle erforderlich ist.
Das neue
Format des Turbidimetric Canine CRP Kit ist darauf ausgelegt, maximale
Flexibilität bei der Verwendung im Labor zu ermöglichen und die
wirtschaftlichste Lösung für Hochdurchsatz-CRP-Tests bei Hunden zu bieten.
Dieser
Test dient zum Nachweis von Serum-Amyloid A (SAA) in Serum oder Plasma
verschiedener Spezies. Eine modifizierte Version dieses Produkts kann auch zum
Nachweis von Amyloid A in Milch verwendet werden (siehe unten: MAA-Testkit).
Der SAA-Test ist multifunktional -Spezies, es ist jedoch auch ein spezielles
Maus-SAA-Assay-Kit erhältlich (siehe unten: SAA-Maus-Assay-Kit). Eine
modifizierte Version des Kits kann auch zum Nachweis von SAA im
Zellkulturüberstand verwendet werden. Hierzu ist eine andere Version des Kits
erforderlich, die bei Tridelta bestellt werden kann: Bitte beachten Sie, dass
das Standard-SAA-Kit nicht für die Analyse von Zellkulturüberständen geeignet
ist
Quantitativer Test
Spezies: Alle
Colorimetrie Probe: Serum,
Plasma
Testdauer 5 Minuten
Die Aktivierung der körpereigenen
Abwehrmechanismen wird als akut bezeichnet Phasengang. Haptoglobin gehört zu
einer Reihe von Akute-Phase-Proteinen, die im Blut vorkommen einer Reihe von Tierarten. Unter
normalen Bedingungen ist es entweder nicht im Blut vorhanden oder in sehr geringen Mengen vorhanden.
Abhängig von der Art können die Normalbereiche zwischen weniger als 0,05
variieren mg/ml bei Rindern bis 0,3 – 3,5 mg/ml
bei Hunden. Haptoglobin kann jedoch erheblich ansteigen Reaktion auf eine akute Infektion,
Entzündung oder ein Trauma. Der Anstieg des Serum- oder Plasma-Haptoglobins und die kontinuierliche Überwachung dieser
Reaktion während der akuten Phase liefert wertvolle Informationen der Kliniker oder Forscher.
Dieser
Test dient zum Nachweis von Serum-Amyloid A (SAA) in Serum oder Plasma
verschiedener Spezies. Eine modifizierte Version dieses Produkts kann auch zum
Nachweis von Amyloid A in Milch verwendet werden (siehe unten: MAA-Testkit).
Der SAA-Test ist multifunktional -Spezies, es ist jedoch auch ein spezielles
Maus-SAA-Assay-Kit erhältlich (siehe unten: SAA-Maus-Assay-Kit). Eine
modifizierte Version des Kits kann auch zum Nachweis von SAA im
Zellkulturüberstand verwendet werden. Hierzu ist eine andere Version des Kits
erforderlich, die bei Tridelta bestellt werden kann: Bitte beachten Sie, dass
das Standard-SAA-Kit nicht für die Analyse von Zellkulturüberständen geeignet
ist
Die
Aktivierung der körpereigenen Abwehrmechanismen wird als Akute-Phase-Reaktion
bezeichnet. Die Aktivierung kann aufgrund von Infektionen, Entzündungen,
Gewebeverletzungen, neoplastischem Wachstum oder immunologischen Störungen
erfolgen. Dieser Test dient zum Nachweis des Akute-Phase-Proteins, des
C-reaktiven Proteins, aus dem Serum von Schweinen.
C-reaktives
Protein gehört zur Familie der Akute-Phase-Proteine, die im Blut von Menschen
und Tieren vorkommen. Unter normalen Bedingungen kommt es in geringen Mengen im
Blut vor, kann aber als Reaktion auf entzündliche Zustände, Infektionen und
andere Krankheitszustände, bei denen Gewebenekrose auftritt, erheblich
ansteigen und stellt daher einen hochempfindlichen Indikator für diese Zustände
dar.
Das
Tridelta-CRP-Kit für Schweine der „Phase“TM-Reihe ist ein
Festphasen-Sandwich-Immunoassay. Proben, einschließlich Standards mit bekanntem
CRP-Gehalt, binden an beschichtete Mikrovertiefungen. Nach dem Waschen, um
ungebundenes Material zu entfernen, wird der HRP-markierte
Anti-Schweine-CRP-Antikörper in jede Vertiefung gegeben. Der immobilisierte
Antikörper bindet spezifisch an jedes CRP in der Vertiefung. Nach erneutem
Waschen zur Entfernung jeglichen ungebundenen Materials wird die
TMB-Substratlösung zugegeben. Die Intensität der erzeugten Farbe ist
proportional zur CRP-Konzentration in der Originalprobe.
Die
Aktivierung der körpereigenen Abwehrmechanismen wird als Akute-Phase-Reaktion
bezeichnet. Die Aktivierung kann aufgrund von Infektionen, Entzündungen,
Gewebeverletzungen, neoplastischem Wachstum oder immunologischen Störungen
erfolgen. Dieser Test dient zum Nachweis des Akutphasenproteins C-Reactive
Protein aus dem Serum von Hunden.
C-reaktives
Protein gehört zur Familie der Akute-Phase-Proteine, die im Blut von Menschen
und Tieren vorkommen. Unter normalen Bedingungen kommt es in geringen Mengen im
Blut vor, kann aber als Reaktion auf entzündliche Zustände, Infektionen und
andere Krankheitszustände, bei denen Gewebenekrose auftritt, erheblich
ansteigen und stellt daher einen hochempfindlichen Indikator für diese Zustände
dar.
Das Tridelta
Phase™-CRP-Kit für Hunde ist ein Festphasen-Sandwich-Immunoassay. Proben,
einschließlich Kalibratoren mit bekanntem CRP-Gehalt, binden an beschichtete
Mikrovertiefungen. Nach dem Waschen zur Entfernung von ungebundenem Material
wird der HRP-markierte Anti-Canine-CRP-Antikörper in jede Vertiefung gegeben.
Nach erneutem Waschen zur Entfernung jeglichen ungebundenen Materials wird die
TMB-Substratlösung zugegeben. Die Intensität der erzeugten Farbe ist
proportional zur CRP-Konzentration in der Originalprobe
Vorteile der Bestimmung von Serum-Amyloid A (SAA)
Die Vorteile der Bestimmung von Serum Amyloid A (SAA) als Indikator für den Gesundheitszustand eines Tieres – sowie als Leistungsindikator bei Pferden – sind gut dokumentiert und werden auf anderen Bereichen der Website ausführlich erläutert.
In den letzten Jahren hat sich SAA zu einem äußerst wichtigen diagnostischen Parameter für Tierärzte entwickelt. Durch die wachsende Bedeutung stieg die Nachfrage nach einer hohen Anzahl von Proben, die analysiert werden müssen. Daher entwickelte Tridelta einen genauen, zuverlässigen und leistungsstarken turbidimetrischen Immunoassay (TIA), der sich leicht an eine Vielzahl automatisierter klinisch-chemischer Analysensysteme im Labor anpassen lässt.
Der Tridelta SAA TIA bietet dieselbe Leistung und Genauigkeit wie der bewährte und etablierte Multispecies SAA ELISA (TP-802).
Der Tridelta SAA Turbidimetrische Immunoassay ist nun erhältlich.
Dieser Test verwendet denselben monoklonalen Antikörper, der auch im PHASE Multispecies SAA ELISA eingesetzt wird. Er wurde speziell für veterinärmedizinische Proben entwickelt und optimiert. Das System ist modular aufgebaut und besteht aus drei Hauptkomponenten, um maximale Effizienz und Wirtschaftlichkeit zu gewährleisten:
SAA Turbidimetrischer Immunoassay Reagenzkit (Kat.-Nr. TE-501-RGT)
SAA Turbidimetrischer Immunoassay Kalibratorset – für Pferde, Hunde, Rinder und andere (Kat.-Nr. TE-501-CAL)
SAA Turbidimetrischer Immunoassay Kalibratorset – für Katzen und Schweine (Kat.-Nr. TE-501-FCAL)
SAA Turbidimetrischer Immunoassay Kontrollset (Kat.-Nr. TE-501-CON)
Eine zentrale Anforderung des TIA ist, dass er mit dem SAA ELISA korreliert, der seit vielen Jahren als „Goldstandard“ in diesem Bereich gilt.
Das Diagramm zeigt die Ergebnisse der Untersuchung einer großen Anzahl von Pferdeserumproben (n = 71) mit sehr unterschiedlichen SAA-Konzentrationen, die sowohl mit dem neuen Tridelta SAA Turbidimetrischen Immunoassay als auch mit dem Tridelta Multispecies SAA ELISA (TP-802) getestet wurden.
Ergebnis der Korrelation (TIA vs. ELISA):
Die Regressionsgleichung (mit Achsenabschnitt Null) und der Korrelationskoeffizient (r²) ergaben y = 0,9806x und r² = 0,91. Dies zeigt, dass die Methode zuverlässig zur Bestimmung der SAA-Konzentration im Pferdeserum eingesetzt werden kann.
Genauigkeit und Zuverlässigkeit
Genauigkeit und Zuverlässigkeit sind entscheidende Parameter bei jeder Testmethode. Besonders wichtig ist dabei die Minimierung des sogenannten „Hook-Effekts“ (Signalabfall bei sehr hohen Konzentrationen). Der Assay wurde diesbezüglich intensiv getestet: Es wurde kein Hook-Effekt beobachtet, wenn eine Vorverdünnung der Probe 1:10 und anschließend eine Reflexverdünnung 1:5 durchgeführt wurde – selbst bei extrem hohen SAA-Konzentrationen bis 12,2 mg/ml.
Stabilität
Die Kalibrationskurve bleibt nach Erstellung auf dem Gerät bis zu 3 Wochen stabil. Tägliche Kontrollmessungen sollten durchgeführt werden. Wenn die Kontrollwerte im erwarteten Bereich liegen, ist keine Neukalibration erforderlich. Befinden sich die Kontrollen außerhalb des Sollbereichs, sollte die Kalibration erneut durchgeführt werden.
Analytische Sensitivität (Pferd)
Die Nachweisgrenze des Tests auf dem Cobas Mira Plus wurde mit 2,4 µg/ml bestimmt.
Messbereich (Pferd)
Der obere Messbereich hängt vom höchsten Kalibrationspunkt der Kurve ab und beträgt 300 µg/ml.
Bei einer Vorverdünnung von 1:10 erweitert sich der Bereich auf 3000 µg/ml, und mit einer zusätzlichen Reflexverdünnung von 1:5 kann der Bereich auf 15 mg/ml ausgedehnt werden.
Präzision (Pferd)
Die interne und externe Präzision (Inter- und Intra-Assay-Präzision) wurde ermittelt und zeigte sehr gute Ergebnisse.
Lagerung und Anwendung
Reagenzkit: Lagerung und Verwendung bei +4 °C
Kontrollkit: Kurzfristige Lagerung bei +4 °C, langfristig bei –20 °C
Kalibratorkit: Lagerung bei –20 °C
Weitere Informationen sind in den jeweiligen Packungsbeilagen angegeben.
Varianten ab 315,35 €*
1.071,00 €*
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