fFN Kassettenschnelltest – Zuverlässige Risikobewertung einer drohenden FrühgeburtDer fetales Fibronektin (fFN) Kassettentest ist ein qualitatives, immunchromatographisches In-vitro-Diagnostikum (IVD) zum hochpräzisen Nachweis von fFN im Cervicovaginalsekret. Er dient in der Gynäkologie und Geburtshilfe als wichtiges Hilfsmittel zur Beurteilung des Frühgeburtsrisikos bei Schwangeren.Fetales Fibronektin fungiert biologisch als eine Art „Kleber“, der die Fruchtblase an den Uterus bindet. Zwischen der 22. und 35. Schwangerschaftswoche (SSW) ist dieses Protein im Vaginalsekret gesunder Schwangerer normalerweise kaum nachweisbar. Ein vorzeitiges Auftreten von fFN in diesem Zeitraum ist ein starker Indikator für eine drohende Frühgeburt – oft noch vor dem Auftreten klinischer Symptome wie vorzeitigen Kontraktionen (Wehen) oder einer Öffnung des Muttermundes.Ihre Produktvorteile im Überblick:Frühwarnsystem für die Geburtshilfe: Nachweis oft weit vor den ersten spürbaren WehenOptimiert für die Gynäkologie: Einfach zu handhabender Kassettentest für Klinik und PraxisPräzises Probenmaterial: Validiert für die Untersuchung von Vaginalsekret-AbstrichenSchnelle Point-of-Care-Befundung: Schnelle Ergebnisse direkt vor Ort für die unmittelbare TherapieentscheidungZielgruppe: Exklusiv für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal

hCG Kassettenschnelltest (10 mIU/ml) – Hochsensitiver Schwangerschafts-FrühtestDer hCG Kassettentest ist ein hochspezifischer, qualitativer Immunoassay für den schnellen Point-of-Care-Nachweis von humanem Choriongonadotropin (hCG). Er dient in der Gynäkologie, Allgemeinmedizin und Notfalldiagnostik als hocheffizientes Hilfsmittel zur sicheren Früherkennung einer Schwangerschaft.Maximale diagnostische Flexibilität & Präzision:Das Schwangerschaftshormon hCG wird bereits kurz nach der Befruchtung von der Plazenta gebildet und ist im Verlauf einer normalen Schwangerschaft schon etwa sieben Tage nach der Empfängnis nachweisbar. Dank der hochentwickelten Technologie mit monoklonalen Antikörpern bietet der Test eine Sensitivität von 10 mIU/ml und schließt Kreuzreaktivitäten mit strukturell verwandten Hormonen (FSH, LH, TSH) selbst bei maximalen physiologischen Konzentrationen absolut sicher aus.Ihre Produktvorteile im Überblick:Duale Probenmatrix: Validiert und zugelassen für die Untersuchung aus Urin- und SerumprobenHochsensitiver Frühtest: Zuverlässige Nachweisgrenze von 10 mIU/ml hCGKeine Kreuzreaktionen: Maximale Spezifität ohne Verfälschung durch FSH, LH oder TSHIdeal für Praxis & Labor: Schnelles und sauberes Kassettenformat für die Point-of-Care-DiagnostikSchnelle Befundung: Zuverlässig ablesbare Testergebnisse in wenigen Minuten direkt vor Ort

Der hCG Streifenschnelltest ist ein Schnelltest, welcher das Vorhandensein von hCG in Urin, Serum oder Plasma anzeigt und dies mit einer Sensitivität von 10 mlU/ml. Der Test nutzt eine Kombination von Monoclonalen und Polyclonalen Antikörpern, um erhöhte Werte des hCG in Urin, Serum oder Plasma zu entdecken. Trotz seiner Sensitivität von 10 mlU/ml zeigt der hCG Streifenschnelltest keine Kreuzreaktionen mit den strukturell verwandten Glykoprotein-Hormonen hFSH, hLH und hTSH bei hohen physiologischen Konzentrationen an.Human Chorionic Gonadotropin (hCG) ist ein Glycoprotein, welches durch die sich entwickelnde Plazenta kurz nach der Befruchtung produziert wird. Bei einer normalen Schwangerschaft kann man hCG in Urin, Serum und Plasma frühestens 7 bis 10 Tage nach der Empfängnis nachweisen. Der hCG Level steigt sehr schnell, häufig übersteigt er 100 mlU/ml nach der ersten ausgebliebenen Menstruation, und erreicht seinen höchsten Wert von 100.000-200.000 mlU/ml nach ungefähr 10-12 Schwangerschaftswochen. Das Vorhandensein von hCG in Urin, Serum und Plasma, kurz nach der Empfängnis, machen das Hormon zu einem exzellenten Marker für die frühe Schwangerschaftsbestimmung.

Positivkontrollen für Schnelltests – Maximale Sicherheit und Qualitätskontrolle im LaborDie Positivkontrollen sind hochspezifische, standardisierte Kontrollmedien zur zuverlässigen Überprüfung der Funktionsfähigkeit und Validität Ihrer In-vitro-Diagnostik-Schnelltests (IVD). Sie dienen im medizinischen und veterinärmedizinischen Labor sowie in der Arztpraxis als unverzichtbares Instrument zur Erfüllung gesetzlicher Qualitätsstandards und zur Vermeidung falsch-negativer Testergebnisse.Klinische & Diagnostische Relevanz der Qualitätskontrolle:Schnelltests reagieren empfindlich auf Lagerungstemperaturen, Luftfeuchtigkeit oder Transportbedingungen. Eine regelmäßige Überprüfung mit einer Positivkontrolle stellt sicher, dass die Teststreifen oder Testkassetten fehlerfrei reagieren und die Reagenzien voll aktiv sind. Durch den gezielten Einsatz der Kontrollen sichern Sie Ihre Diagnosen ab, gewinnen maximale Gewissheit vor der Patienten- oder Probenanalyse und minimieren Haftungsrisiken durch fehlerhafte Testchargen.Umfangreiches Sortiment für alle gängigen Schnelltests:Unsere Positivkontrollen sind exakt auf das Schnelltest-Portfolio abgestimmt. Bitte wählen Sie die gewünschte Kontrollvariante einfach im Auswahlmenü:Strep B Positivkontrolle: Zur Validierung von B-Streptokokken-Schnelltests.Hemo Positivkontrolle: Zur Funktionsprüfung von Tests auf okkultes Blut im Stuhl (hHb).PSA Positivkontrolle: Spezifische Kontrolle für Prostata-Spezifisches Antigen-Schnelltests.CRP Positivkontrolle: Zur Überprüfung von C-reaktives Protein Akut-Marker-Schnelltests.fFN Positivkontrolle: Zur Validierung von Fetalem Fibronektin (Frühgeburts-Risiko-Tests).D-Dimer Positivkontrolle (Kat.-Nr. PB-AT-DDimer): Zur Überprüfung von Thrombose-Ausschluss-Schnelltests.hCG Positivkontrolle: Zur Funktionskontrolle klassischer Schwangerschafts-Schnelltests.Ihre Produktvorteile im Überblick:Maximale Diagnosesicherheit: Sofortige und eindeutige visuelle Bestätigung der korrekten TestfunktionBreites Anwendungsspektrum: Passende Positivkontrollen für alle wichtigen Parameter (CRP, D-Dimer, PSA etc.) verfügbarEinfache Handhabung: Schnelle Durchführung analog zum regulären Testablauf ohne zusätzlichen LaboraufwandKonformität gesichert: Unterstützt die lückenlose Dokumentation der internen Qualitätssicherung im LaborZielgruppe: Exklusiv für den professionellen Gebrauch in Arztpraxen, Kliniken und medizinischen Laboren

Quantitativer hCG Kassettenschnelltest – Präzise Verlaufsbeurteilung der FrühschwangerschaftDer quantitative hCG Kassettentest ist ein hochspezifischer, immunchromatographischer Point-of-Care-Schnelltest zur exakten quantitativen Bestimmung von humanem Choriongonadotropin (hCG) aus Urin- oder Serumproben. Er dient in der Gynäkologie, Geburtsmedizin und Notfalldiagnostik als unentbehrtliches Hilfsmittel zur Überwachung und Beurteilung von Schwangerschaftsverläufen.Klinischer Mehrwert durch quantitative Analytik:Während rein qualitative Tests lediglich die Anwesenheit von hCG bestätigen, ermöglicht dieses quantitative Testverfahren eine engmaschige Überwachung der Hormonkonzentration. Da sich der hCG-Spiegel in den ersten Wochen einer normalen Schwangerschaft alle 48 bis 72 Stunden verdoppelt, ist die quantitative Analyse entscheidend für die Beurteilung einer intakten Gravidität, die Diagnostik von Eileiterschwangerschaften oder die Überwachung nach Aborten.Ihre Produktvorteile im Überblick:Echte quantitative Messergebnisse: Präzise Konzentrationsbestimmung statt einfacher Ja/Nein-AussageDuale Probenmatrix: Höchste Flexibilität durch die zugelassene Nutzung von Urin- und SerumprobenAbsolute Spezifität: Keine Kreuzreaktivität mit strukturell verwandten Hormonen (FSH, LH, TSH)Hocheffizientes Monitoring: Ideal für die schnelle Verlaufsbeurteilung direkt vor Ort in der Praxis

Streptokokken B (GBS) Chromagar – Selektivmedium mit intuitivem FarbumschlagUnser Strep-B Chromagar ist ein hochspezifisches, chromogenes Nährmedium für den zuverlässigen Direktnachweis von B-Streptokokken (Streptococcus agalactiae) aus vaginalen oder rektalen Abstrichen. Er dient in der Gynäkologie und Geburtshilfe als unentbehrtliches Hilfsmittel für das routinemäßige GBS-Screening bei schwangeren Frauen (empfohlen in der 35. – 37. Schwangerschaftswoche).Präventiver Schutz für das Neugeborene:Eine Besiedlung des Geburtskanals verläuft bei der Mutter meist völlig symptomlos, birgt jedoch unter der Geburt erhebliche Risiken für den Säugling. Durch das präventive Screening im letzten Schwangerschaftsdrittel können positive Befunde frühzeitig erkannt werden. Dies ermöglicht eine gezielte Antibiotikagabe an die Mutter vor der Geburt, schützt das Neugeborene effektiv vor einer Infektion und vermeidet eine nachträgliche Antibiotikabehandlung des Säuglings.Ihre Produktvorteile im Überblick:Einfache visuelle Ablesbarkeit: Eindeutige Identifizierung der Kolonien durch einen klaren FarbumschlagOptimiert für die gynäkologische Praxis: Unkomplizierte Handhabung – für die Auswertung ist lediglich ein Brutschrank erforderlichHohe Selektivität: Zuverlässige Unterdrückung der Begleitflora (Begleitbakterien und Hefen) für präzise ErgebnissePerfekt für das pränatale Screening: Ideales Kulturmedium für die tägliche SchwangerschaftsvorsorgeZielgruppe: Exklusiv für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal

Produktinformationen "Streptokokken B (GBS) Kassettenschnelltest"Streptokokken B (GBS) Kassettenschnelltest – Qualitativer Nachweis von Streptokokken-Antigenen der Gruppe BDer Streptokokken B Schnelltest ist ein hochspezifisches, immunchromatographisches In-vitro-Diagnostikum (IVD) zum zuverlässigen Direktnachweis von GBS-Antigenen (Streptococcus agalactiae) aus vaginalen, zervikalen oder rektalen Abstrichen. Er dient in der Gynäkologie und Geburtshilfe als unentbehrliches Hilfsmittel für das routinemäßige GBS-Screening bei schwangeren Frauen (empfohlen in der 35. – 37. Schwangerschaftswoche).Präventiver Schutz für das Neugeborene:Eine Besiedlung des Geburtskanals verläuft bei der Mutter meist völlig symptomlos, birgt jedoch unter der Geburt erhebliche Risiken einer Sepsis oder Meningitis für das Säugling. Durch das präventive Point-of-Care-Screening im letzten Schwangerschaftsdrittel können positive Befunde frühzeitig erkannt werden. Dies ermöglicht eine gezielte Antibiotikagabe an die Mutter vor der Geburt und schützt das Neugeborene effektiv vor einer Infektion.Ihre Produktvorteile im Überblick:Schnelle Befundung: Zuverlässige Point-of-Care-Ergebnisse in exakt 10 Minuten direkt in der Praxis (keine zeitaufwendige Labor-Kultur erforderlich)Hohe Spezifität: Präziser Antigen-Nachweis zur sicheren Identifizierung von Streptococcus agalactiaeEinfaches Handling: Schnelle Extraktion direkt aus dem Tupfer-AbstrichZielgruppe: Exklusiv für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal

Syphilis Kassettenschnelltest – Zuverlässiger Antikörper-Nachweis gegen Treponema PallidumDer Syphilis Kassettentest ist ein hochsensitiver, qualitativer Immunoassay für den schnellen Point-of-Care-Nachweis von spezifischen Antikörpern gegen Treponema pallidum (TP) aus humanem Vollblut, Serum oder Plasma. Er dient als unentbehrliches Hilfsmittel beim Screening und in der Infektionsdiagnostik von Syphilis (Lues).Durch den Einsatz hochreiner, rekombinanter 15-kD- und 17-kD-Proteine auf dem Membranstreifen liefert der Test eine extrem hohe Spezifität und Zuverlässigkeit im klinischen Alltag.Ihre Produktvorteile im Überblick:Flexibles Probenmaterial: Vollblut (z.B. aus der Fingerbeere), Serum oder PlasmaPräzise Technologie: Nutzung hochspezifischer rekombinanter Proteine (15 kD & 17 kD)Optimiert für die Praxis: Schneller Ablauf ohne aufwendige LaborgeräteIntegrierte Qualitätskontrolle: Eine farbige Linie im Kontrollbereich (C) bestätigt die korrekte TestdurchführungSchnelle Befundung: Zuverlässige Ergebnisse in wenigen Minuten direkt vor Ort

Toxoplasmose IgG/IgM Kassettenschnelltest – Sicheres Antikörper-Screening in der SchwangerschaftDer Toxoplasmose Schnelltest ist ein qualitativer, immunchromatographischer Point-of-Care-Kassettentest zum gleichzeitigen und differenzierten Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern gegen Toxoplasma gondii. Er dient in der Gynäkologie und Labordiagnostik als hocheffizientes Hilfsmittel beim serologischen Screening von Schwangeren.Klinische Relevanz für die pränatale Vorsorge:Eine Erstinfektion mit dem Parasiten Toxoplasma gondii während der Schwangerschaft kann schwerwiegende gesundheitliche Schäden beim ungeborenen Kind verursachen (kongenitale Toxoplasmose). Unser innovativer Doppeltest ermöglicht eine sofortige Differenzierung des Immunstatus direkt vor Ort:IgG-Antikörper: Nachweis einer bereits bestehenden, schützenden Immunität.IgM-Antikörper: Wichtiger Indikator für eine akute, behandlungsbedürftige Erstinfektion.Dank des klaren Point-of-Care-Formats erhalten Praxen und Labore innerhalb weniger Minuten ein verlässliches Ergebnis, um im Bedarfsfall ohne Zeitverlust eine weiterführende Bestätigungsdiagnostik (z.B. mittels LDBIO Western Blot) einzuleiten.Ihre Produktvorteile im Überblick:Effizienter Doppeltest: Gleichzeitiger, aber getrennt ablesbarer Nachweis von IgG- und IgM-AntikörpernOptimierte Probenmatrix: Validiert und zugelassen für das zuverlässige Screening von SerumprobenSchnelle Point-of-Care-Befundung: Testergebnisse liegen in wenigen Minuten direkt vor Ort vorWichtiger Baustein der Vorsorge: Ideales Instrument für die erweiterte SchwangerschaftsdiagnostikZielgruppe: Exklusiv für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal