LDBIO ICT Schnelltests – Point-of-Care-Infektionsdiagnostik mit labornaher PräzisionDie LDBIO ICT Produktlinie umfasst hochinnovative, immunchromatographische Schnelltests (Immunochromatographic Test / ICT) für den qualitativen Nachweis von spezifischen Antikörpern und Antigenen. Diese Point-of-Care-Systeme verbinden die Schnelligkeit eines klassischen Praxis-Schnelltests mit der verlässlichen Spezifität und Sensitivität moderner Labordiagnostik.Schnelles Screening und sofortige Entscheidungshilfe:Im klinischen Alltag zählt bei Verdacht auf tropenmedizinische, mykologische oder parasitäre Infektionen oft jede Minute. Während klassische Labormethoden oder Western Blots Stunden oder Tage in Anspruch nehmen, liefern die ICT-Schnelltests von LDBIO Diagnostics (Frankreich) verlässliche Ergebnisse direkt vor Ort. Sie dienen als perfektes Erstlinien-Screening für:Aspergillose-Diagnostik (Mykologie)Vogelbrüter-Lunge / PEO (Allergologie & Pneumologie)Schistosomiasis / Bilharziose (Tropenmedizin)Toxoplasmose-Vorsorge (Gynäkologie & Pränataldiagnostik)Ihre Produktvorteile im Überblick:Minimale Wartezeit: Ergebnisse liegen je nach Testkit in nur 10 bis 15 Minuten vorEinfaches Handling: Komplett gebrauchsfertige Test-Kits – optimiert für die Point-of-Care-AnwendungGeringer Probenbedarf: Validiert für minimale Probenvolumina (z. B. Serum, Plasma oder Vollblut)Erstklassige Validierung: Entwickelt von LDBIO Diagnostics nach strengen europäischen QualitätsstandardsZielgruppe: Exklusiv für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal

Zuverlässiger Borrelien-Nachweis in der HumandiagnostikDie Lyme-Borreliose ist eine bakterielle Infektionskrankheit, die durch Zecken übertragen und durch die Spirochäte Borrelia burgdorferi verursacht wird. Eine frühzeitige und präzise Diagnose ist für den Therapieerfolg entscheidend.Unser qualitativer Borreliose Kassettenschnelltest (Lymetest) ermöglicht den zuverlässigen und schnellen Nachweis von spezifischen Antikörpern gegen Borrelia burgdorferi aus humanem Vollblut, Serum oder Plasma.Ihre Vorteile im Überblick:Hohe Zuverlässigkeit: Professioneller Nachweis von spezifischen Borrelien-AntikörpernPraxisnahes Format: Einfach zu handhabender Kassettentest exklusiv für Labor und ArztpraxisSchnelle Ergebnisse: Sichere Befundung direkt vor Ort in nur 10 Minuten

Semiquantitativer CRP Kassettenschnelltest – Präzise Entzündungs- und InfektionsdiagnostikDer CRP-Test ist ein hochentwickelter, immunchromatographischer Point-of-Care-Schnelltest zur semiquantitativen Bestimmung von C-reaktivem Protein (CRP) aus Vollblut, Serum oder Plasma. Er dient in der Allgemeinmedizin, Pädiatrie und inneren Medizin als unentbehrlicher Akut-Parameter zur schnellen Erkennung und Beurteilung von Entzündungsreaktionen, bakteriellen Infektionen oder Gewebeschäden.Wichtige Entscheidungshilfe für die Praxis:Die semiquantitative Auswertung ermöglicht eine schnelle Differenzierung des Entzündungsstatus direkt vor Ort. Dies hilft dem medizinischen Fachpersonal maßgeblich bei der klinischen Entscheidung, ob eine bakterielle Infektion vorliegt und eine Antibiotika-Therapie eingeleitet werden muss, oder ob es sich um einen viralen Infekt handelt.Ihre Produktvorteile im Überblick:Semiquantitative Bestimmung: Abgestufte Auswertung zur besseren Beurteilung des SchweregradesHohe Sensitivität: Zuverlässige laborrelevante Nachweisgrenze von 10 µg/ml CRPFlexibles Probenmaterial: Validiert für Vollblut (z.B. aus der Fingerbeere), Serum oder PlasmaSofortige Point-of-Care-Ergebnisse: Schnelle Befundung in wenigen Minuten ohne LaborlaufzeitenZielgruppe: Exklusiv für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal

D-Dimer Kassettenschnelltest – Zuverlässige Ausschlussdiagnostik in der GerinnungsanalyseDer D-Dimer-Test ist ein hochentwickelter, immunchromatographischer Point-of-Care-Schnelltest für den schnellen, qualitativen Nachweis von D-Dimer aus Vollblut oder Plasma. In der Notfallmedizin, Kardiologie und Allgemeinmedizin dient dieser Test als unentbehrliches Hilfsmittel zum schnellen Ausschluss thromboembolischer Ereignisse.Klinische Relevanz und Indikation:Als spezifisches Abbauprodukt des vernetzten Fibrins sind erhöhte D-Dimer-Konzentrationen ein direkter Indikator für eine gesteigerte Aktivierung der Blutgerinnung und Fibrinolyse. Die Bestimmung ist klinisch validiert für den Ausschluss und die Diagnostik von:Tiefer Venenthrombose (TVT)Lungenembolie (LE)Disseminierter intravasaler Gerinnung (DIC)Erhöhte Werte treten zudem bei Sepsis, schweren Entzündungen, malignen Erkrankungen oder postoperativen Traumata auf. Der Test erlaubt eine schnelle und sichere Abklärung direkt vor Ort, um kritische therapeutische Entscheidungen ohne Zeitverlust einzuleiten.Ihre Produktvorteile im Überblick:Sofortige Notfalldiagnostik: Point-of-Care-Testergebnisse in wenigen Minuten direkt in der PraxisSpezifischer Nachweis: Präziser Immunoassay für Fibrin-Spaltprodukte (D-Dimere)Flexibles Probenmaterial: Zugelassen für die Untersuchung aus humanem Vollblut oder PlasmaZielgruppe: Exklusiv für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal

fFN Kassettenschnelltest – Zuverlässige Risikobewertung einer drohenden FrühgeburtDer fetales Fibronektin (fFN) Kassettentest ist ein qualitatives, immunchromatographisches In-vitro-Diagnostikum (IVD) zum hochpräzisen Nachweis von fFN im Cervicovaginalsekret. Er dient in der Gynäkologie und Geburtshilfe als wichtiges Hilfsmittel zur Beurteilung des Frühgeburtsrisikos bei Schwangeren.Fetales Fibronektin fungiert biologisch als eine Art „Kleber“, der die Fruchtblase an den Uterus bindet. Zwischen der 22. und 35. Schwangerschaftswoche (SSW) ist dieses Protein im Vaginalsekret gesunder Schwangerer normalerweise kaum nachweisbar. Ein vorzeitiges Auftreten von fFN in diesem Zeitraum ist ein starker Indikator für eine drohende Frühgeburt – oft noch vor dem Auftreten klinischer Symptome wie vorzeitigen Kontraktionen (Wehen) oder einer Öffnung des Muttermundes.Ihre Produktvorteile im Überblick:Frühwarnsystem für die Geburtshilfe: Nachweis oft weit vor den ersten spürbaren WehenOptimiert für die Gynäkologie: Einfach zu handhabender Kassettentest für Klinik und PraxisPräzises Probenmaterial: Validiert für die Untersuchung von Vaginalsekret-AbstrichenSchnelle Point-of-Care-Befundung: Schnelle Ergebnisse direkt vor Ort für die unmittelbare TherapieentscheidungZielgruppe: Exklusiv für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal

Halbquantitativer PSA Kassettenschnelltest – Präzise Prostatakrebs-FrüherkennungDer PSA Kassettentest ist ein halbquantitativer Sandwich-Immunoassay für den schnellen Point-of-Care-Nachweis des Prostataspezifischen Antigens (PSA) aus humanem Vollblut, Serum oder Plasma. Er dient in der Urologie und Allgemeinmedizin als hocheffizientes Hilfsmittel beim Screening und der Früherkennung des Prostatakarzinoms sowie zur Überwachung einer benignen prostatischen Hyperplasie (BPH).Das Besondere an diesem Schnelltest: Die integrierte Kontrollbande fungiert gleichzeitig als präzise Referenzlinie für den klinischen Grenzwert von 4,0 ng/ml PSA. Liegt die Intensität der Testlinie über dieser Referenz, deutet dies auf einen erhöhten PSA-Spiegel hin und ermöglicht eine sofortige Differenzierung direkt in der Praxis.Ihre Produktvorteile im Überblick:Halbquantitative Auswertung: Direkter visueller Abgleich mit der 4,0 ng/ml ReferenzlinieFortschrittliche Antikörper-Technologie: Erkennt gleichermaßen freies und gebundenes PSA-ACTFlexibler Einsatz: Validiert für humanes Vollblut, Serum oder PlasmaIdeal für die Praxis: Schneller Ablauf ohne Laborgeräte für die urologische VorsorgeSchnelle Befundung: Zuverlässige und gut ablesbare Ergebnisse in wenigen Minuten

hCG Kassettenschnelltest (10 mIU/ml) – Hochsensitiver Schwangerschafts-FrühtestDer hCG Kassettentest ist ein hochspezifischer, qualitativer Immunoassay für den schnellen Point-of-Care-Nachweis von humanem Choriongonadotropin (hCG). Er dient in der Gynäkologie, Allgemeinmedizin und Notfalldiagnostik als hocheffizientes Hilfsmittel zur sicheren Früherkennung einer Schwangerschaft.Maximale diagnostische Flexibilität & Präzision:Das Schwangerschaftshormon hCG wird bereits kurz nach der Befruchtung von der Plazenta gebildet und ist im Verlauf einer normalen Schwangerschaft schon etwa sieben Tage nach der Empfängnis nachweisbar. Dank der hochentwickelten Technologie mit monoklonalen Antikörpern bietet der Test eine Sensitivität von 10 mIU/ml und schließt Kreuzreaktivitäten mit strukturell verwandten Hormonen (FSH, LH, TSH) selbst bei maximalen physiologischen Konzentrationen absolut sicher aus.Ihre Produktvorteile im Überblick:Duale Probenmatrix: Validiert und zugelassen für die Untersuchung aus Urin- und SerumprobenHochsensitiver Frühtest: Zuverlässige Nachweisgrenze von 10 mIU/ml hCGKeine Kreuzreaktionen: Maximale Spezifität ohne Verfälschung durch FSH, LH oder TSHIdeal für Praxis & Labor: Schnelles und sauberes Kassettenformat für die Point-of-Care-DiagnostikSchnelle Befundung: Zuverlässig ablesbare Testergebnisse in wenigen Minuten direkt vor Ort

Der hCG Streifenschnelltest ist ein Schnelltest, welcher das Vorhandensein von hCG in Urin, Serum oder Plasma anzeigt und dies mit einer Sensitivität von 10 mlU/ml. Der Test nutzt eine Kombination von Monoclonalen und Polyclonalen Antikörpern, um erhöhte Werte des hCG in Urin, Serum oder Plasma zu entdecken. Trotz seiner Sensitivität von 10 mlU/ml zeigt der hCG Streifenschnelltest keine Kreuzreaktionen mit den strukturell verwandten Glykoprotein-Hormonen hFSH, hLH und hTSH bei hohen physiologischen Konzentrationen an.Human Chorionic Gonadotropin (hCG) ist ein Glycoprotein, welches durch die sich entwickelnde Plazenta kurz nach der Befruchtung produziert wird. Bei einer normalen Schwangerschaft kann man hCG in Urin, Serum und Plasma frühestens 7 bis 10 Tage nach der Empfängnis nachweisen. Der hCG Level steigt sehr schnell, häufig übersteigt er 100 mlU/ml nach der ersten ausgebliebenen Menstruation, und erreicht seinen höchsten Wert von 100.000-200.000 mlU/ml nach ungefähr 10-12 Schwangerschaftswochen. Das Vorhandensein von hCG in Urin, Serum und Plasma, kurz nach der Empfängnis, machen das Hormon zu einem exzellenten Marker für die frühe Schwangerschaftsbestimmung.

Hemorepair Kassettenschnelltest – Immunologischer Nachweis von okkultem Blut im Stuhl (iFOBT)Der Hemorepair Stuhltest ist ein hochentwickelter, immunologischer Doppelsandwich-Capture-Assay für den schnellen, qualitativen Nachweis von humanem Hämoglobin im Stuhl. Er dient als primäres, hocheffizientes Hilfsmittel in der Gastroenterologie und Allgemeinmedizin zur Früherkennung von kolorektalen Karzinomen (Darmkrebs) sowie blutenden Adenomen und Polypen im unteren Gastrointestinaltrakt .Der moderne Nachfolger des Guajak-Tests (gFOBT):Herkömmliche Stuhltests auf Basis der Guajak-Methode reagieren oft fehlerhaft auf Nahrungsmittel (z. B. rotes Fleisch) oder Medikamente, was zu falsch-positiven Ergebnissen führt. Hemorepair weist ausschließlich menschliches Hämoglobin nach. Eine spezielle Diät vor der Probenahme ist für Ihre Patienten somit nicht erforderlich. Zudem bietet das immunologische Verfahren eine signifikant höhere Sensitivität, wodurch auch geringste Blutspuren verlässlich entdeckt werden.Ihre Produktvorteile im Überblick:Keine Kreuzreaktionen: Absolut spezifisch für humanes Hämoglobin – keine Diätbeschränkungen erforderlichHöchste Sensitivität: Erkennt kolorektale Läsionen deutlich früher und verlässlicher als Guajak-TestsPraxis-Komplettset: Praktische Stuhlfänger liegen jeder Packung bereits beiEinfache Probenvorbereitung: Sauberes und hygienisches Handling für Patient und LaborSchnelle Befundung: Zuverlässige Point-of-Care-Ergebnisse innerhalb von 5 Minuten direkt in der Praxis

Positivkontrollen für Schnelltests – Maximale Sicherheit und Qualitätskontrolle im LaborDie Positivkontrollen sind hochspezifische, standardisierte Kontrollmedien zur zuverlässigen Überprüfung der Funktionsfähigkeit und Validität Ihrer In-vitro-Diagnostik-Schnelltests (IVD). Sie dienen im medizinischen und veterinärmedizinischen Labor sowie in der Arztpraxis als unverzichtbares Instrument zur Erfüllung gesetzlicher Qualitätsstandards und zur Vermeidung falsch-negativer Testergebnisse.Klinische & Diagnostische Relevanz der Qualitätskontrolle:Schnelltests reagieren empfindlich auf Lagerungstemperaturen, Luftfeuchtigkeit oder Transportbedingungen. Eine regelmäßige Überprüfung mit einer Positivkontrolle stellt sicher, dass die Teststreifen oder Testkassetten fehlerfrei reagieren und die Reagenzien voll aktiv sind. Durch den gezielten Einsatz der Kontrollen sichern Sie Ihre Diagnosen ab, gewinnen maximale Gewissheit vor der Patienten- oder Probenanalyse und minimieren Haftungsrisiken durch fehlerhafte Testchargen.Umfangreiches Sortiment für alle gängigen Schnelltests:Unsere Positivkontrollen sind exakt auf das Schnelltest-Portfolio abgestimmt. Bitte wählen Sie die gewünschte Kontrollvariante einfach im Auswahlmenü:Strep B Positivkontrolle: Zur Validierung von B-Streptokokken-Schnelltests.Hemo Positivkontrolle: Zur Funktionsprüfung von Tests auf okkultes Blut im Stuhl (hHb).PSA Positivkontrolle: Spezifische Kontrolle für Prostata-Spezifisches Antigen-Schnelltests.CRP Positivkontrolle: Zur Überprüfung von C-reaktives Protein Akut-Marker-Schnelltests.fFN Positivkontrolle: Zur Validierung von Fetalem Fibronektin (Frühgeburts-Risiko-Tests).D-Dimer Positivkontrolle (Kat.-Nr. PB-AT-DDimer): Zur Überprüfung von Thrombose-Ausschluss-Schnelltests.hCG Positivkontrolle: Zur Funktionskontrolle klassischer Schwangerschafts-Schnelltests.Ihre Produktvorteile im Überblick:Maximale Diagnosesicherheit: Sofortige und eindeutige visuelle Bestätigung der korrekten TestfunktionBreites Anwendungsspektrum: Passende Positivkontrollen für alle wichtigen Parameter (CRP, D-Dimer, PSA etc.) verfügbarEinfache Handhabung: Schnelle Durchführung analog zum regulären Testablauf ohne zusätzlichen LaboraufwandKonformität gesichert: Unterstützt die lückenlose Dokumentation der internen Qualitätssicherung im LaborZielgruppe: Exklusiv für den professionellen Gebrauch in Arztpraxen, Kliniken und medizinischen Laboren

Quantitativer hCG Kassettenschnelltest – Präzise Verlaufsbeurteilung der FrühschwangerschaftDer quantitative hCG Kassettentest ist ein hochspezifischer, immunchromatographischer Point-of-Care-Schnelltest zur exakten quantitativen Bestimmung von humanem Choriongonadotropin (hCG) aus Urin- oder Serumproben. Er dient in der Gynäkologie, Geburtsmedizin und Notfalldiagnostik als unentbehrtliches Hilfsmittel zur Überwachung und Beurteilung von Schwangerschaftsverläufen.Klinischer Mehrwert durch quantitative Analytik:Während rein qualitative Tests lediglich die Anwesenheit von hCG bestätigen, ermöglicht dieses quantitative Testverfahren eine engmaschige Überwachung der Hormonkonzentration. Da sich der hCG-Spiegel in den ersten Wochen einer normalen Schwangerschaft alle 48 bis 72 Stunden verdoppelt, ist die quantitative Analyse entscheidend für die Beurteilung einer intakten Gravidität, die Diagnostik von Eileiterschwangerschaften oder die Überwachung nach Aborten.Ihre Produktvorteile im Überblick:Echte quantitative Messergebnisse: Präzise Konzentrationsbestimmung statt einfacher Ja/Nein-AussageDuale Probenmatrix: Höchste Flexibilität durch die zugelassene Nutzung von Urin- und SerumprobenAbsolute Spezifität: Keine Kreuzreaktivität mit strukturell verwandten Hormonen (FSH, LH, TSH)Hocheffizientes Monitoring: Ideal für die schnelle Verlaufsbeurteilung direkt vor Ort in der Praxis

Streptokokken A Kassettenschnelltest – Schneller Erregernachweis bei akuter PharyngitisDer Strep A Schnelltest ist ein qualitativer, immunchromatographischer Point-of-Care-Test zum schnellen Direktnachweis von Streptokokken-Antigenen der Gruppe A (Streptococcus pyogenes) aus Rachenabstrichproben. Er dient in der Pädiatrie, HNO-Medizin und Allgemeinmedizin als unentbehrliches Hilfsmittel zur schnellen Abklärung von akuten Atemwegsinfektionen.Schnelle Diagnose statt zeitaufwendiger Laborkultur:Der traditionelle Nachweis über mikrobiologische Zellkulturen erfordert lange Inkubationszeiten von 48 Stunden und mehr. Unser professioneller Antigen-Schnelltest liefert Ihnen ein zuverlässiges Ergebnis in nur 5 bis 10 Minuten direkt in der Praxis. Dies ermöglicht die sofortige Einleitung einer gezielten Antibiotikatherapie, um schwerwiegende medizinische Komplikationen wie rheumatisches Fieber, Endokarditis oder Peritonsillarabszesse effektiv zu verhindern und die Krankheitsausbreitung zu reduzieren.Ihre Produktvorteile im Überblick:Enorme Zeitersparnis: Testergebnis liegt bereits nach 5–10 Minuten direkt vor Ort vorSpezifische Technologie: Nutzung selektiver Antikörper gegen das Lancefield-Gruppe-A-AntigenSichere Differenzierung: Schnelle Entscheidungshilfe bei Verdacht auf bakterielle Pharyngitis oder ScharlachPraxisoptimiertes Komplettset: Alles enthalten für die direkte Probenahme mittels RachenabstrichZielgruppe: Exklusiv für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal

Produktinformationen "Streptokokken B (GBS) Kassettenschnelltest"Streptokokken B (GBS) Kassettenschnelltest – Qualitativer Nachweis von Streptokokken-Antigenen der Gruppe BDer Streptokokken B Schnelltest ist ein hochspezifisches, immunchromatographisches In-vitro-Diagnostikum (IVD) zum zuverlässigen Direktnachweis von GBS-Antigenen (Streptococcus agalactiae) aus vaginalen, zervikalen oder rektalen Abstrichen. Er dient in der Gynäkologie und Geburtshilfe als unentbehrliches Hilfsmittel für das routinemäßige GBS-Screening bei schwangeren Frauen (empfohlen in der 35. – 37. Schwangerschaftswoche).Präventiver Schutz für das Neugeborene:Eine Besiedlung des Geburtskanals verläuft bei der Mutter meist völlig symptomlos, birgt jedoch unter der Geburt erhebliche Risiken einer Sepsis oder Meningitis für das Säugling. Durch das präventive Point-of-Care-Screening im letzten Schwangerschaftsdrittel können positive Befunde frühzeitig erkannt werden. Dies ermöglicht eine gezielte Antibiotikagabe an die Mutter vor der Geburt und schützt das Neugeborene effektiv vor einer Infektion.Ihre Produktvorteile im Überblick:Schnelle Befundung: Zuverlässige Point-of-Care-Ergebnisse in exakt 10 Minuten direkt in der Praxis (keine zeitaufwendige Labor-Kultur erforderlich)Hohe Spezifität: Präziser Antigen-Nachweis zur sicheren Identifizierung von Streptococcus agalactiaeEinfaches Handling: Schnelle Extraktion direkt aus dem Tupfer-AbstrichZielgruppe: Exklusiv für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal

Stuhlfänger – Papiereinlegestreifen zur kontaminationsfreien Probenahme bei Tiefspül-WCsDer Stuhlfänger ist eine hocheffiziente und hygienische Probenahme-Hilfe aus Spezialpapier, die speziell für die unkomplizierte Gewinnung von Stuhlproben entwickelt wurde. Die Einlegestreifen lassen sich mit wenigen Handgriffen auf der Toilettenbrille fixieren und ermöglichen Patienten eine saubere, kontaminationsfreie Probenahme zu Hause oder in der Praxis.Medizinische Relevanz & Fehlervermeidung in der Labordiagnostik:Für valide Laborergebnisse in der Mikrobiologie, Parasitologie und Onkologie (z. B. bei Okkultblut-Tests) ist eine reine Probe entscheidend. Bei herkömmlichen Tiefspül-WCs kommt die Stuhlprobe sofort mit Spülwasser und Reinigungsmittelrückständen in Kontakt. Dies führt häufig zu chemischen Verfälschungen, der Zerstörung empfindlicher Erreger oder zur Kontamination durch Haushaltskeime. Der Stuhlfänger hält die Probe zuverlässig trocken und getrennt vom Toilettenwasser, wodurch präzise Testergebnisse im Labor garantiert werden.Einfache Anwendung & Umweltfreundliche Entsorgung:Die Handhabung ist für den Patienten maximal komfortabel gestaltet und minimiert die Hemmschwelle bei der Probenahme:Sichere Fixierung: Die Klebestreifen werden einfach links und rechts auf den Rand der Toilettenschüssel (unter die Brille) geklebt.Stabile Barriere: Das Spezialpapier trägt das Probengewicht zuverlässig, ohne vorzeitig durchzuweichen.Hygienische Entsorgung: Nach der Probenahme wird der Streifen an den Klebepunkten gelöst und einfach in die Toilette fallen gelassen. Das Material ist zu 100 % biologisch abbaubar und löst sich beim Spülen vollständig und verstopfungsfrei auf.Ihre Produktvorteile im Überblick:Kontaminationsfreies Arbeiten: Verhindert den Kontakt der Probe mit Toilettenwasser, Urin und ReinigungschemikalienMaximale Hygiene: Ermöglicht Patienten eine saubere und berührungsfreie Entnahme direkt am TiefspülerSicherer Halt: Zuverlässige Klebepunkte verhindern ein Verrutschen während des ToilettengangsZielgruppe: Ideal als Beilage für Test-Kits in Arztpraxen, medizinischen Laboren und für den Direktvertrieb an Endkunden

Syphilis Kassettenschnelltest – Zuverlässiger Antikörper-Nachweis gegen Treponema PallidumDer Syphilis Kassettentest ist ein hochsensitiver, qualitativer Immunoassay für den schnellen Point-of-Care-Nachweis von spezifischen Antikörpern gegen Treponema pallidum (TP) aus humanem Vollblut, Serum oder Plasma. Er dient als unentbehrliches Hilfsmittel beim Screening und in der Infektionsdiagnostik von Syphilis (Lues).Durch den Einsatz hochreiner, rekombinanter 15-kD- und 17-kD-Proteine auf dem Membranstreifen liefert der Test eine extrem hohe Spezifität und Zuverlässigkeit im klinischen Alltag.Ihre Produktvorteile im Überblick:Flexibles Probenmaterial: Vollblut (z.B. aus der Fingerbeere), Serum oder PlasmaPräzise Technologie: Nutzung hochspezifischer rekombinanter Proteine (15 kD & 17 kD)Optimiert für die Praxis: Schneller Ablauf ohne aufwendige LaborgeräteIntegrierte Qualitätskontrolle: Eine farbige Linie im Kontrollbereich (C) bestätigt die korrekte TestdurchführungSchnelle Befundung: Zuverlässige Ergebnisse in wenigen Minuten direkt vor Ort

Toxoplasmose IgG/IgM Kassettenschnelltest – Sicheres Antikörper-Screening in der SchwangerschaftDer Toxoplasmose Schnelltest ist ein qualitativer, immunchromatographischer Point-of-Care-Kassettentest zum gleichzeitigen und differenzierten Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern gegen Toxoplasma gondii. Er dient in der Gynäkologie und Labordiagnostik als hocheffizientes Hilfsmittel beim serologischen Screening von Schwangeren.Klinische Relevanz für die pränatale Vorsorge:Eine Erstinfektion mit dem Parasiten Toxoplasma gondii während der Schwangerschaft kann schwerwiegende gesundheitliche Schäden beim ungeborenen Kind verursachen (kongenitale Toxoplasmose). Unser innovativer Doppeltest ermöglicht eine sofortige Differenzierung des Immunstatus direkt vor Ort:IgG-Antikörper: Nachweis einer bereits bestehenden, schützenden Immunität.IgM-Antikörper: Wichtiger Indikator für eine akute, behandlungsbedürftige Erstinfektion.Dank des klaren Point-of-Care-Formats erhalten Praxen und Labore innerhalb weniger Minuten ein verlässliches Ergebnis, um im Bedarfsfall ohne Zeitverlust eine weiterführende Bestätigungsdiagnostik (z.B. mittels LDBIO Western Blot) einzuleiten.Ihre Produktvorteile im Überblick:Effizienter Doppeltest: Gleichzeitiger, aber getrennt ablesbarer Nachweis von IgG- und IgM-AntikörpernOptimierte Probenmatrix: Validiert und zugelassen für das zuverlässige Screening von SerumprobenSchnelle Point-of-Care-Befundung: Testergebnisse liegen in wenigen Minuten direkt vor Ort vorWichtiger Baustein der Vorsorge: Ideales Instrument für die erweiterte SchwangerschaftsdiagnostikZielgruppe: Exklusiv für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal

Troponin T Kassettenschnelltest – Akutdiagnostik bei Verdacht auf MyokardinfarktDer Troponin T Kassettentest ist ein einstufiger Membran-Immunoassay für den schnellen, qualitativen Nachweis von menschlichem Herztroponin T (cTnT) aus Vollblut, Serum oder Plasma. Er dient als unentbehrtliches Hilfsmittel in der Akut- und Differenzialdiagnose eines akuten Myokardinfarkts (AMI).Kardiales Troponin T gilt heute als der wichtigste biochemische Marker für Myokardverletzungen und hat das herkömmliche CK-MB-Isoenzym als klinischen „Goldstandard“ abgelöst. Da der cTnT-Spiegel nach einer Herzschädigung bis zu 14 Tage erhöht bleibt, bietet dieser Test ein signifikant größeres Zeitfenster für den verlässlichen Nachweis.Wichtige klinische Anwendungsgebiete:Akute Myokardinfarkt-Diagnose (AMI)Abklärung bei instabiler Angina pectoris & MyokarditisDiagnose von HerzinsuffizienzÜberwachung von Myokardverletzungen in der ThoraxchirurgieIhre Produktvorteile im Überblick:Hohe Sensitivität: Zuverlässige Nachweisgrenze von 0,5 ng/mlFlexibles Probenmaterial: Zugelassen für Vollblut, Serum oder PlasmaIntegrierte Funktionskontrolle: Automatische Validierung durch die Kontrolllinie (C)Schnelle Point-of-Care-Befundung: Idealer Schnelltest für Notaufnahme und Arztpraxis