Fetales Fibronektin (fFN) Schnelltest

Der hCG Streifenschnelltest ist ein Schnelltest, welcher das Vorhandensein von hCG in Urin, Serum oder Plasma anzeigt und dies mit einer Sensitivität von 10 mlU/ml. Der Test nutzt eine Kombination von Monoclonalen und Polyclonalen Antikörpern, um erhöhte Werte des hCG in Urin, Serum oder Plasma zu entdecken. Trotz seiner Sensitivität von 10 mlU/ml zeigt der hCG Streifenschnelltest keine Kreuzreaktionen mit den strukturell verwandten Glykoprotein-Hormonen hFSH, hLH und hTSH bei hohen physiologischen Konzentrationen an.Human Chorionic Gonadotropin (hCG) ist ein Glycoprotein, welches durch die sich entwickelnde Plazenta kurz nach der Befruchtung produziert wird. Bei einer normalen Schwangerschaft kann man hCG in Urin, Serum und Plasma frühestens 7 bis 10 Tage nach der Empfängnis nachweisen. Der hCG Level steigt sehr schnell, häufig übersteigt er 100 mlU/ml nach der ersten ausgebliebenen Menstruation, und erreicht seinen höchsten Wert von 100.000-200.000 mlU/ml nach ungefähr 10-12 Schwangerschaftswochen. Das Vorhandensein von hCG in Urin, Serum und Plasma, kurz nach der Empfängnis, machen das Hormon zu einem exzellenten Marker für die frühe Schwangerschaftsbestimmung.

Positivkontrollen für Schnelltests – Maximale Sicherheit und Qualitätskontrolle im LaborDie Positivkontrollen sind hochspezifische, standardisierte Kontrollmedien zur zuverlässigen Überprüfung der Funktionsfähigkeit und Validität Ihrer In-vitro-Diagnostik-Schnelltests (IVD). Sie dienen im medizinischen und veterinärmedizinischen Labor sowie in der Arztpraxis als unverzichtbares Instrument zur Erfüllung gesetzlicher Qualitätsstandards und zur Vermeidung falsch-negativer Testergebnisse.Klinische & Diagnostische Relevanz der Qualitätskontrolle:Schnelltests reagieren empfindlich auf Lagerungstemperaturen, Luftfeuchtigkeit oder Transportbedingungen. Eine regelmäßige Überprüfung mit einer Positivkontrolle stellt sicher, dass die Teststreifen oder Testkassetten fehlerfrei reagieren und die Reagenzien voll aktiv sind. Durch den gezielten Einsatz der Kontrollen sichern Sie Ihre Diagnosen ab, gewinnen maximale Gewissheit vor der Patienten- oder Probenanalyse und minimieren Haftungsrisiken durch fehlerhafte Testchargen.Umfangreiches Sortiment für alle gängigen Schnelltests:Unsere Positivkontrollen sind exakt auf das Schnelltest-Portfolio abgestimmt. Bitte wählen Sie die gewünschte Kontrollvariante einfach im Auswahlmenü:Strep B Positivkontrolle: Zur Validierung von B-Streptokokken-Schnelltests.Hemo Positivkontrolle: Zur Funktionsprüfung von Tests auf okkultes Blut im Stuhl (hHb).PSA Positivkontrolle: Spezifische Kontrolle für Prostata-Spezifisches Antigen-Schnelltests.CRP Positivkontrolle: Zur Überprüfung von C-reaktives Protein Akut-Marker-Schnelltests.fFN Positivkontrolle: Zur Validierung von Fetalem Fibronektin (Frühgeburts-Risiko-Tests).D-Dimer Positivkontrolle (Kat.-Nr. PB-AT-DDimer): Zur Überprüfung von Thrombose-Ausschluss-Schnelltests.hCG Positivkontrolle: Zur Funktionskontrolle klassischer Schwangerschafts-Schnelltests.Ihre Produktvorteile im Überblick:Maximale Diagnosesicherheit: Sofortige und eindeutige visuelle Bestätigung der korrekten TestfunktionBreites Anwendungsspektrum: Passende Positivkontrollen für alle wichtigen Parameter (CRP, D-Dimer, PSA etc.) verfügbarEinfache Handhabung: Schnelle Durchführung analog zum regulären Testablauf ohne zusätzlichen LaboraufwandKonformität gesichert: Unterstützt die lückenlose Dokumentation der internen Qualitätssicherung im LaborZielgruppe: Exklusiv für den professionellen Gebrauch in Arztpraxen, Kliniken und medizinischen Laboren

hCG Kassettenschnelltest (10 mIU/ml) – Hochsensitiver Schwangerschafts-FrühtestDer hCG Kassettentest ist ein hochspezifischer, qualitativer Immunoassay für den schnellen Point-of-Care-Nachweis von humanem Choriongonadotropin (hCG). Er dient in der Gynäkologie, Allgemeinmedizin und Notfalldiagnostik als hocheffizientes Hilfsmittel zur sicheren Früherkennung einer Schwangerschaft.Maximale diagnostische Flexibilität & Präzision:Das Schwangerschaftshormon hCG wird bereits kurz nach der Befruchtung von der Plazenta gebildet und ist im Verlauf einer normalen Schwangerschaft schon etwa sieben Tage nach der Empfängnis nachweisbar. Dank der hochentwickelten Technologie mit monoklonalen Antikörpern bietet der Test eine Sensitivität von 10 mIU/ml und schließt Kreuzreaktivitäten mit strukturell verwandten Hormonen (FSH, LH, TSH) selbst bei maximalen physiologischen Konzentrationen absolut sicher aus.Ihre Produktvorteile im Überblick:Duale Probenmatrix: Validiert und zugelassen für die Untersuchung aus Urin- und SerumprobenHochsensitiver Frühtest: Zuverlässige Nachweisgrenze von 10 mIU/ml hCGKeine Kreuzreaktionen: Maximale Spezifität ohne Verfälschung durch FSH, LH oder TSHIdeal für Praxis & Labor: Schnelles und sauberes Kassettenformat für die Point-of-Care-DiagnostikSchnelle Befundung: Zuverlässig ablesbare Testergebnisse in wenigen Minuten direkt vor Ort