Optimiertes Anreicherungssystem zur Untersuchung von
Stuhlproben in der Parasitologie
Mit Lösung gefüllte Röhrchen inklusive Filter
Das beschriebene System beruht auf dem bewährten Sedimentationsprinzip. Die
Technik ist durch die parasitologische Fachkommission des BGA als die
Methode der Wahl empfohlen worden.
Optimiertes Anreicherungssystem zur Untersuchung von
Stuhlproben in der Parasitologie
Ungefüllte Röhrchen inklusive Filter
Das beschriebene System beruht auf dem bewährten Sedimentationsprinzip.
Die MIFC-Technik ist durch die parasitologische Fachkommission des
BGA als die Methode der Wahl empfohlen worden
Trideltas
turbidimetrischer Canine-CRP-Assay wurde als Reaktion auf Kundenanfragen nach
einem schnellen, automatisierten Assay für Canine-CRP entwickelt. Wir haben
unsere langjährige Erfahrung auf diesem Gebiet mit unserem
ELISA-Canine-CRP-Assay genutzt (der weiterhin für diejenigen verfügbar sein
wird, die dies wünschen) und haben einen Assay entwickelt, der die
Leistungsmerkmale unseres ELISA-Assays nutzt und diesen ergänzen soll, während
er gleichzeitig die Geschwindigkeit, Flexibilität und
Automatisierungsmöglichkeiten eines turbidimetrischen Assays bietet.
Bei der
Weiterentwicklung unseres turbidimetrischen CRP-Assays für Hunde haben wir das
Format des Kits geändert, um es wirtschaftlicher und flexibler in der Anwendung
zu machen und den Anforderungen des Labors besser gerecht zu werden, indem wir
das Kit in einem modularen Format verfügbar gemacht haben.
Der
turbidimetrische Hunde-CRP-Assay kann jetzt im folgenden Format bestellt
werden:
TP-812-RGT:
Reagenzien (R1 und R2) und der Verdünnungspuffer, geeignet für ca. 200
Einzeltests (abhängig vom verwendeten Analysegerät).
TP-812-CAL:
Die für das Kit erforderlichen Kalibratoren können Sie nur bestellen, wenn dies
für Ihren Laborplan und Ihre Laborprotokolle erforderlich ist.
TP-812-CON:
Kontrollserum zur Verwendung mit den turbidimetrischen CRP-Reagenzien für
Hunde. Bestellen und verwenden Sie es gemäß den Anforderungen und Protokollen
Ihres Labors.
Das neue
Format des Turbidimetric Canine CRP Kit ist darauf ausgelegt, maximale
Flexibilität bei der Verwendung im Labor zu ermöglichen und die
wirtschaftlichste Lösung für Hochdurchsatz-CRP-Tests bei Hunden zu bieten.
Der Biorepair CRP-Test ist ein immunchromatographischer
Test, der eine semiquantitative Bestimmung von C-reaktivem Protein (CRP) in
Vollblut, Serum oder Plasma ermöglicht. Die Bestimmung von CRP erlaubt u. a.
Rückschlüsse auf bakterielle Infektionen oder Gewebeschäden.
Das CRP wird als unspezifischer Entzündungsparameter
unter anderem zur Beurteilung des Schweregrades entzündlicher Erkrankungen
herangezogen. Auch ohne klinische Symptomatik müssen erhöhte
CRP-Konzentrationen immer abgeklärt werden. Grundsätzlich hinkt die
CRP-Konzentration im Serum der Krankheitsaktivität um 12–24 Stunden hinterher.
Dieser Test ist besonders geeignet für die Erkennung und Beurteilung von
unklaren Infektionen. Nur für den professionellen Gebrauch. Der Biorepair
CRP-Test hat eine Sensitivität von 10 µg/ml CRP.
Die
Aktivierung der körpereigenen Abwehrmechanismen wird als Akute-Phase-Reaktion
bezeichnet. Die Aktivierung kann aufgrund von Infektionen, Entzündungen,
Gewebeverletzungen, neoplastischem Wachstum oder immunologischen Störungen
erfolgen. Dieser Test dient zum Nachweis des Akutphasenproteins C-Reactive
Protein aus dem Serum von Hunden.
C-reaktives
Protein gehört zur Familie der Akute-Phase-Proteine, die im Blut von Menschen
und Tieren vorkommen. Unter normalen Bedingungen kommt es in geringen Mengen im
Blut vor, kann aber als Reaktion auf entzündliche Zustände, Infektionen und
andere Krankheitszustände, bei denen Gewebenekrose auftritt, erheblich
ansteigen und stellt daher einen hochempfindlichen Indikator für diese Zustände
dar.
Das Tridelta
Phase™-CRP-Kit für Hunde ist ein Festphasen-Sandwich-Immunoassay. Proben,
einschließlich Kalibratoren mit bekanntem CRP-Gehalt, binden an beschichtete
Mikrovertiefungen. Nach dem Waschen zur Entfernung von ungebundenem Material
wird der HRP-markierte Anti-Canine-CRP-Antikörper in jede Vertiefung gegeben.
Nach erneutem Waschen zur Entfernung jeglichen ungebundenen Materials wird die
TMB-Substratlösung zugegeben. Die Intensität der erzeugten Farbe ist
proportional zur CRP-Konzentration in der Originalprobe
Die
Aktivierung der körpereigenen Abwehrmechanismen wird als Akute-Phase-Reaktion
bezeichnet. Die Aktivierung kann aufgrund von Infektionen, Entzündungen,
Gewebeverletzungen, neoplastischem Wachstum oder immunologischen Störungen
erfolgen. Dieser Test dient zum Nachweis des Akute-Phase-Proteins, des
C-reaktiven Proteins, aus dem Serum von Schweinen.
C-reaktives
Protein gehört zur Familie der Akute-Phase-Proteine, die im Blut von Menschen
und Tieren vorkommen. Unter normalen Bedingungen kommt es in geringen Mengen im
Blut vor, kann aber als Reaktion auf entzündliche Zustände, Infektionen und
andere Krankheitszustände, bei denen Gewebenekrose auftritt, erheblich
ansteigen und stellt daher einen hochempfindlichen Indikator für diese Zustände
dar.
Das
Tridelta-CRP-Kit für Schweine der „Phase“TM-Reihe ist ein
Festphasen-Sandwich-Immunoassay. Proben, einschließlich Standards mit bekanntem
CRP-Gehalt, binden an beschichtete Mikrovertiefungen. Nach dem Waschen, um
ungebundenes Material zu entfernen, wird der HRP-markierte
Anti-Schweine-CRP-Antikörper in jede Vertiefung gegeben. Der immobilisierte
Antikörper bindet spezifisch an jedes CRP in der Vertiefung. Nach erneutem
Waschen zur Entfernung jeglichen ungebundenen Materials wird die
TMB-Substratlösung zugegeben. Die Intensität der erzeugten Farbe ist
proportional zur CRP-Konzentration in der Originalprobe.
D-Dimer ein wichtiger Laborparameter für die Bestimmung
der Gerinnungsaktivierung. D-Dimer ist ein Abbauprodukt des Fibrins, welches
bei enzymatischem Abbau von Fibrin gebildet wird. Die Endopeptidase Plasmin
greift dabei das durch Faktor XIII stabilisierte Fibringeflecht an. Die
Vernetzung eines E-Elements mit zwei D-Elementen ist der letzte Schritt bei der
Bildung eines Thrombus. Erhöhte D-Dimer-Werte sind ein Anzeichen für
Fibrinolyse und wurden bei Patienten mit disseminierter intravasaler Gerinnung,
tiefer Venenthrombose und Lungenembolie nachgewiesen. Erhöhte Konzentrationen
von D-Dimer treten auch bei Sichelzellanämie, Verletzungen, Lebererkrankungen,
Sepsis, Entzündungen und malignen Erkrankungen, während der Schwangerschaft
oder bei älteren Patienten auf. Erhöhte Konzentrationen an D-Dimer sind ein
Zeichen für fibrinolytische und koagulatorische Aktivität. Der BioRépair
D-Dimer-Test ist ein immunchromatographischer Schnelltest für den qualitativen
Nachweis von D-Dimer in Vollblut oder Plasma.
Der fFN Kassettentest ist ein qualitativer
Immunchromatographischer visueller Schnelltest zum Nachweis von fFN (fetales
Fibronektin) im Vaginalsekret bei einer Schwangerschaft, das fFN ist ein
Protein, welches den Fötus sprichwörtlich im Mutterleib festhält. Der Test ist
für den professionellen Gebrauch gedacht.
Fetales Fibronektin ist ein „Kleber“-ähnliches Protein,
welches den Fötus an den Uterus bindet. Dieses Protein ist im Vaginalsekret
nachweisbar und zwar zu Beginn der Schwangerschaft, wenn sich das Baby formt
und dann nochmal am Ende der Schwangerschaft, wenn der Körper sich auf die
Geburt vorbereitet. fFN ist ein spezielles Protein, welches den Fötus
sprichwörtlich im Mutterleib festhält. Nach der 35sten Schwangerschaftswoche
wird es auf natürliche Weise vom Köper abgebaut und ist nachweisbar. Sobald der
Körper sich auf die Geburt vorbereitet kann fFN nachgewiesen werden.
Bereits ab der 22 Schwangerschaftswoche kann in Kleinstmengen fFN abgebaut
werden. Fibronektin lässt sich oftmals vor anderen Symptomen einer frühzeitigen
Geburt, wie Kontraktionen oder einer Öffnung des Muttermundes, nachweisen. Es
sollten immer alle Informationen und Symptome in Betracht gezogen werden,
wenn es um eine Entscheidung für die weitere Vorgehensweise geht.
Quantitativer Test
Spezies: Alle
Colorimetrie Probe: Serum,
Plasma
Testdauer 5 Minuten
Die Aktivierung der körpereigenen
Abwehrmechanismen wird als akut bezeichnet Phasengang. Haptoglobin gehört zu
einer Reihe von Akute-Phase-Proteinen, die im Blut vorkommen einer Reihe von Tierarten. Unter
normalen Bedingungen ist es entweder nicht im Blut vorhanden oder in sehr geringen Mengen vorhanden.
Abhängig von der Art können die Normalbereiche zwischen weniger als 0,05
variieren mg/ml bei Rindern bis 0,3 – 3,5 mg/ml
bei Hunden. Haptoglobin kann jedoch erheblich ansteigen Reaktion auf eine akute Infektion,
Entzündung oder ein Trauma. Der Anstieg des Serum- oder Plasma-Haptoglobins und die kontinuierliche Überwachung dieser
Reaktion während der akuten Phase liefert wertvolle Informationen der Kliniker oder Forscher.
Sie wollen ganz sicher sein, ob Ihr Schwangerschaftstest korrekt funktioniert? Vergewissern Sie sich ganz einfach mit unsere hCG-Positiv Kontrolle! Sie erhalten hier eine hCG Positiv-Kontrolle in einem Probenfläschchen mit praktischem Tröpfchenverschluß.Das Fläschchen reicht, je nach Anwendung für ca. 10 Kontrollen aus. Wegen der einfachen Handhabung ist dieser Test auch für Endverbraucher geeignet. Wenn Sie sich nicht ganz sicher sind, ob Ihr Schwangerschaftstest korrekt anzeigt, dann schaffen Sie hiermit alle Unklarheiten beiseite.Vergleichen Sie ein real positives Ergebnis mit dem Ergebnis Ihres eigenen Testmaterials. Die Proben sind CE Zertifiziert und werden nach ISO 9001 hergestellt. · 3-4 Tropfen Testmaterial werden auf das Reaktionsfeld eines beliebigen Schwangerschaftstests gegeben und das Ergebnis wird nach 5 Minuten abgelesen . es erscheinen, je nach Art des Tests, 2 Linien bzw. das Ergebnis "schwanger" - zum Vergleich zu Ihrer Probe· . Nach mehr als 15 Minuten sollte das Ergebnis nicht mehr abgelesen werden
Der hCG Kassettentest ist für den schnellen Nachweis des Schwangerschaftshormons hCG in Urin- und Serumproben mit einer Sensitivität von 10 mIU/ml entwickelt worden.Der Test bedient sich monoklonaler Antikörper, um die hCG-Konzentration im Urin zu ermitteln. Der hCG Test zeigt keine Kreuzreaktivität zu strukturell verwandten Hormonen (FSH, LH, TSH) bis weit über die zu erwartenden maximalen physiologischen Konzentrationen.
Humanes Choriongonadotropin (hCG) ist ein Glycoprotein
Hormon, das bereits kurz nach der Befruchtung von der Plazenta gebildet wird.
Im Verlaufe einer normalen Schwangerschaft kann hCG schon sieben Tage nach der
Empfängnis im Urin oder im Serum nachgewiesen werden (1‑4). Die
hCG-Konzentration steigt sehr rasch an, erreicht mit dem ersten Ausbleiben der
Regelblutung häufig einen Wert von über 100 mIU/ml (2-5) und gipfelt
schließlich in der 10. bis 12. Schwangerschaftswoche in einem Bereich von
30000-100000 mIU/ml. Das frühzeitige Auftauchen des hCG nach der Befruchtung
und der darauf folgende Konzentrationsanstieg im Frühstadium der
Schwangerschaft machen es zu einem hervorragend geeigneten Indikator für den
frühen Nachweis einer Schwangerschaft.
Der hCG Streifenschnelltest ist ein Schnelltest, welcher das Vorhandensein von hCG in Urin, Serum oder Plasma anzeigt und dies mit einer Sensitivität von 10 mlU/ml. Der Test nutzt eine Kombination von Monoclonalen und Polyclonalen Antikörpern, um erhöhte Werte des hCG in Urin, Serum oder Plasma zu entdecken. Trotz seiner Sensitivität von 10 mlU/ml zeigt der hCG Streifenschnelltest keine Kreuzreaktionen mit den strukturell verwandten Glykoprotein-Hormonen hFSH, hLH und hTSH bei hohen physiologischen Konzentrationen an.Human Chorionic Gonadotropin (hCG) ist ein Glycoprotein,
welches durch die sich entwickelnde Plazenta kurz nach der Befruchtung
produziert wird. Bei einer normalen Schwangerschaft kann man hCG in Urin, Serum
und Plasma frühestens 7 bis 10 Tage nach der Empfängnis nachweisen. Der hCG
Level steigt sehr schnell, häufig übersteigt er 100 mlU/ml nach der ersten
ausgebliebenen Menstruation, und erreicht seinen höchsten Wert von
100.000-200.000 mlU/ml nach ungefähr 10-12 Schwangerschaftswochen. Das
Vorhandensein von hCG in Urin, Serum und Plasma, kurz nach der Empfängnis,
machen das Hormon zu einem exzellenten Marker für die frühe
Schwangerschaftsbestimmung.
Der Immunologische Test auf okkultes Blut im Stuhl, HEMOREPAIR, weist geringere Spiegel von okkultem Blut im Stuhl als der Standard Guajaktest nach. Ein immunologiescher Doppelsandwich capture-Assay kann Hämoglobin spezifischer nachweisen und weist keine Kreuzreaktionen mit Lebensmitteln und Medikamenten auf.
Die Methode okkultes Blut im Stuhl mit dem
Guajak-Farbstoff nachzuweisen wurde von Van Deen 1864 entwickelt. Boas begann
1901 diese Methode für die Diagnose von Magenbluten einzusetzen. Seit dieser
Zeit sind bei der Nutzung der Peroxidaseaktivität der Häm-Gruppe zahlreiche
Verbesserungen eingeführt worden. Dennoch, um akkurate Resultate mit Tests, die
auf der Guajak-Methode beruhen zu erhalten, ist es nötig bestimmte
Nahrungsmittel, Arzneimittel, Vitamine oder andere Substanzen vor und während
der Probennahme zu vermeiden. Zahlreiche Autoren konnten ebenfalls zeigen, dass
einige Patienten mit kolorektalen Karzinomen oder Adenoma wegen der geringen
Sensitivität der Guajak-Methode negativ auf okkultes Blut getestet wurden.
Deshalb ist eine größere Sensitivität beim Nachweis von okkultem Blut im Stuhl
wichtig für die Diagnose von Erkrankungen bei denen Magendarmblutungen
auftreten.
Die HPV-Antigen-Schnelltestkassette ist ein chromatographischer Lateral-Flow-Immunoassay für den qualitativen Nachweis des humanen Papillomavirus Antigen im Gebärmutterhals mittels Abstrichproben und dienst als Hilfsmittel zur Früherkennung von Gebärmutterhalskrebs und einer Infektion von HPV-16/18HPVs werden durch DNA-Sequenzhomologie unterschieden und typisiert. Es wurden mindestens 100 Arten identifiziert. Hochrisiko-HPV-Typen können die Entwicklung von Gebärmutterhalskrebs sowie Oropharynx-, Speiseröhren-, Penis- und Analkrebs auslösen. Virale DNA kommt in gutartigen und bösartigen Tumoren vor, insbesondere in Schleimhautpapillomen. Fast alle Gebärmutterhalskarzinome enthalten integrierte HPV-DNA, wobei 70 % von HPV-16 oder HPV-18 stammen. Die Proteine E5, E6 und E7 von HPV-16 und HPV-18 wurden als Onkogene identifiziert.1
Das humane Papillomavirus (HPV) ist die häufigste Virusinfektion des Fortpflanzungstrakts und kann bei Frauen Gebärmutterhalskrebs, andere Krebsarten und Genitalwarzen verursachen. Einschließlich 5 Neueinführungen haben bis Ende 2021 116 Mitgliedstaaten den HPV-Impfstoff eingeführt. Da viele große Länder den Impfstoff noch nicht eingeführt haben und die Durchimpfungsrate im Jahr 2021 in vielen Ländern zurückgegangen ist, ist die weltweite Durchimpfungsrate mit der ersten HPV-Dosis bei Mädchen nun erreicht und auf 15 % geschätzt. Dies ist ein großer Rückgang gegenüber 20 % im Jahr 2019.2
Das Kit
Fluo-RAL ist für den Einsatz bei säurefesten, differenziell fluoreszierenden
Bazillen vorgesehen
Färbung vor
der mikroskopischen Untersuchung.
Gegebenenfalls
empfiehlt RAL Diagnostics die Nutzung des zugehörigen RAL Diagnostics
Produkte und
können nicht garantieren, dass bei der Verwendung die erwarteten Ergebnisse
erzielt werden
in
Kombination mit Produkten anderer Marken
Kit Gram-Nicolle ist für die differenzielle Färbung von Bakterien vor der
mikroskopischen Untersuchung bestimmt.
CellaVision RAL Diagnostics empfiehlt in bestimmten Fällen die Verwendung der
zugehörigen Produkte von CellaVision RAL Diagnostics und kann nicht
garantieren, dass im Fall einer Kombination mit Produkten anderer Marken die
erwarteten Ergebnisse erzielt werden.
Das Kit
Quick-TB ist für die Verwendung bei säurebeständigen, fluoreszierenden Bazillen
vorgesehen. Eine Färbung vor
der mikroskopischen Untersuchung.RAL Diagnostics empfiehlt bei Bedarf die Nutzung der zugehörigen RAL Diagnostics Produkte.Bei der Verwendung von Produkten anderer Hersteller kann nicht garantiert werden, dass die zu erwartenden Ergebnisse
erzielt werden.
65,45 €*
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