Präzise Diagnostik für jede Fragestellung: 

AlphaTec AFB Kontrollobjektträger – Qualitätskontrolle für säurefeste StäbchenDie AFB Stain Control Slides von AlphaTec Systems (USA) sind gebrauchsfertige, standardisierte Kontrollobjektträger für die zuverlässige Qualitätskontrolle und Validierung von Färbeverfahren in der Mykobakterien-Diagnostik. Sie dienen im mikrobiologischen Labor als unentbehrliches Hilfsmittel zur Überprüfung von Färbungen auf säurefeste Stäbchen (AFB – Acid-Fast Bacilli), wie sie beim Nachweis von Mycobacterium tuberculosis eingesetzt werden.Zuverlässige Validierung nach Qualitätsstandards:Jeder Objektträger verfügt über zwei präzise vordefinierte Kontrollfelder: Ein Feld enthält eine positive Kontrolle (säurefeste Organismen), das andere Feld eine negative Kontrolle (nicht-säurefeste Organismen). Dies ermöglicht eine sofortige, visuelle Überprüfung, ob Ihr Färbekit (z. B. Ziehl-Neelsen, Kaltfärbung oder Fluoreszenzfärbung) fehlerfrei funktioniert hat und die Richtlinien zum Labor-Qualitätsmanagement (z.B. RiliBÄK) erfüllt sind.Ihre Produktvorteile im Überblick:Gebrauchsfertige Standardisierung: Keine eigene Anzucht und Ausstreichung von Kontrollstämmen erforderlichDoppelte Sicherheit: Integrierte Positiv- und Negativkontrolle auf jedem einzelnen ObjektträgerUniversell kompatibel: Ideal zur Überprüfung von klassischen Ziehl-Neelsen- (ZN) oder Fluoreszenz-Färbekits (z.B. von RAL Diagnostics)Unentbehrlich für die Akkreditierung: Sichere Dokumentation der internen Qualitätskontrolle im Tuberkulose-LaborZielgruppe: Exklusiv für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal

Biorepair Parasiten-Anreicherungssystem (gefüllt) – Gebrauchsfertiges Sedimentationssystem mit FilterUnser hauseigenes Biorepair Parasiten-Anreicherungssystem in der mit Fixierungslösung gefüllten Ausführung ist ein komplett gebrauchsfertiges Einweg-Röhrchen-System für die hocheffiziente Konzentration und Untersuchung von Stuhlproben in der Parasitologie. Ausgestattet mit einem integrierten Spezialfilter und vordosierter Lösung, garantiert dieses System maximale Standardisierung und Anwendersicherheit im Labor.Klinischer Goldstandard nach den BGA-Empfehlungen (MIFC-Technik):Das standardisierte System beruht auf dem biologisch bewährten Sedimentationsprinzip. Die zugrundeliegende Konzentrationstechnik wurde durch die parasitologische Fachkommission des Bundesgesundheitsamtes (BGA) offiziell als die Methode der Wahl für den zuverlässigen Nachweis von Darmparasiten empfohlen. Durch die vordosierte Fixierungslösung werden Protozoen-Zysten (z. B. Amoeben, Giardia lamblia), Wurmeier und Nematoden-Larven sofort nach der Probenahme stabilisiert und für die anschließende mikroskopische Auswertung optimal angereichert.Maximaler Anwenderschutz & Zeitersparnis:Da die Röhrchen bereits mit der exakt kalibrierten Fixierungslösung befüllt sind, entfällt das manuelle Abmessen und Pipettieren von Chemikalien im Labor vollständig. Dies minimiert das Expositionsrisiko für das Laborpersonal drastisch. Das geschlossene System inklusive des integrierten Filters hält grobe Stuhlbestandteile während der Zentrifugation sauber zurück, beschleunigt den gesamten Labor-Workflow und liefert reproduzierbare Ergebnisse bei maximaler Hygiene.Ihre Produktvorteile im Überblick:Gebrauchsfertiges Komplettsystem: Fixierungslösung bereits exakt vordosiert – sofort einsatzbereit im LaborOffizielle Referenz-Methode: Perfekt abgestimmt auf die vom BGA empfohlene Sedimentationstechnik (Methode der Wahl)Sofortige Konservierung: Verhindert die morphologische Veränderung oder den Abbau von Parasitenstadien direkt nach der ProbenaufgabeHygienischer Workflow: Integrierte Spezialfilter schützen vor Kontaminationen und machen manuelle Filtrierschritte überflüssigZielgruppe: Exklusiv für den professionellen Gebrauch in medizinischen Fachlaboren, Instituten und Praxen

Biorepair Parasiten-Anreicherungssystem (ungefüllt) – Standardisiertes Sedimentationssystem mit FilterUnser hauseigenes Biorepair Parasiten-Anreicherungssystem ist ein optimiertes Einweg-Röhrchen-System für die hocheffiziente Konzentration und Untersuchung von Stuhlproben in der Parasitologie. Diese Ausführung enthält ungefüllte Röhrchen inklusive integrierter Filter und bietet Laboren maximale Flexibilität bei der Wahl ihrer hauseigenen Fixierungs- und Färbemedien.Klinischer Goldstandard nach den BGA-Empfehlungen (MIFC-Technik):Das standardisierte System beruht auf dem biologisch bewährten Sedimentationsprinzip. Die zugrundeliegende MIFC-Technik (Merthiolat-Iod-Formaldehyd-Konzentration) wurde durch die parasitologische Fachkommission des Bundesgesundheitsamtes (BGA) offiziell als die Methode der Wahl für den zuverlässigen Nachweis von Darmparasiten empfohlen. Durch den Einsatz unseres Systems werden Protozoen-Zysten (z. B. Amoeben, Giardia), Wurmeier und Nematoden-Larven hocheffizient angereichert und für die anschließende Mikroskopie perfekt aufbereitet.Hygienischer und beschleunigter Labor-Workflow:Das geschlossene Röhrchen-Design inklusive des integrierten Spezialfilters eliminiert zeitaufwendige und unhygienische manuelle Filtrierschritte im Labor. Grobe Stuhlbestandteile werden während der Zentrifugation sauber zurückgehalten, während die Parasitenstadien zuverlässig im Sediment konzentriert werden. Dies garantiert eine extrem hohe diagnostische Sensitivität und reproduzierbare Ergebnisse bei minimalem Kontaminationsrisiko für das Laborpersonal.Ihre Produktvorteile im Überblick:Eigener Qualitätsstandard: Hochwertiges, standardisiertes Anreicherungssystem direkt von Biorepair.comOffizielle Referenz-Methode: Optimiert für die vom BGA empfohlene MIFC-Sedimentationstechnik (Methode der Wahl)Maximale Labor-Flexibilität: Ungefüllte Röhrchen erlauben die freie Verwendung individueller FixierungslösungenSauberes & sicheres Handling: Integrierte Filter schützen vor Kontaminationen und beschleunigen die ProbenvorbereitungZielgruppe: Exklusiv für den professionellen Gebrauch in medizinischen Laboren, Instituten und Praxen

LDBIO Western Blots (Immunoblots) – Der klinische Goldstandard der BestätigungsdiagnostikDie LDBIO Western Blot Produktlinie umfasst hochspezifische Immunoblot-Assays für den präzisen, serologischen Nachweis von spezifischen IgG- und IgM-Antikörpern. Diese High-End-Testsysteme gelten weltweit als klinischer Referenz- und Goldstandard zur endgültigen Absicherung, wenn klassische Screening-Suchtests (wie ELISA, CLIA oder IFT) ein positives oder mehrdeutsches Ergebnis geliefert haben.Höchste Spezifität zur Eliminierung von Kreuzreaktionen:In der Infektiologie, Tropenmedizin und Mykologie führen herkömmliche Suchtests aufgrund biologischer Verwandtschaften oft zu falsch-positiven Ergebnissen. Das hochentwickelte Western-Blot-Verfahren von LDBIO Diagnostics (Frankreich) trennt die Antigene elektrophoretisch und fixiert sie auf einer Nitrocellulosemembran. Dies erlaubt Speziallaboratorien eine visuelle Auswertung des exakten Bandenmusters und sichert die Diagnose zweifelsfrei ab für:Parasitologie & Tropenmedizin: Nachweis von Trichinella, Toxoplasma, Toxocara, Schistosoma, Fasciola, Echinococcus, Cysticercosis und Chagas.Mykologie & Pneumologie: Sichere Diagnose von Aspergillus-Infektionen.Allergologie & Arbeitsmedizin: Abklärung der Vogelzüchterlunge (PEO / EAA).Ihre Produktvorteile im Überblick:Klinisch validierter Goldstandard: Maximale diagnostische Sicherheit zur Vermeidung von FehlbefundenEinzigartige Matrix-Flexibilität: Viele Kits besitzen seltene Zulassungen für humanes Serum, Liquor (CSF) und KammerwasserInnovativer Profilvergleich (CIP): Spezielle Kits erlauben den direkten, simultanen Vergleich von mütterlichen und fetalen AntikörperprofilenHöchste Standardisierung: Jedes Kit enthält 24 einzeln von 1 bis 24 nummerierte Teststreifen für die lückenlose Rückverfolgbarkeit im LaborZielgruppe: Exklusiv für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal

LDBIO Konjugat für Western Blots – Standardisiertes SystemreagenzDas LDBIO Konjugat (Alkalische Phosphatase) ist ein hochreines, standardisiertes Systemreagenz, das speziell für die enzymatische Signalentwicklung bei der manuellen oder automatisierten Durchführung von LDBIO Western Blots (Immunoblots) entwickelt wurde. Es dient als verlässliches Ersatz- und Ergänzungsmedium im professionellen Laboralltag.Effiziente Bedarfsplanung für das Speziallabor:In Großlaboratorien und medizinischen Instituten weicht der tatsächliche Reagenzienverbrauch je nach Spülprotokoll oder Automatisierungsgrad gelegentlich von den Standard-Kit-Inhalten ab. Mit den separat erhältlichen Konjugat-Einheiten können Sie Ihren Bestand flexibel und chargenkonform ausgleichen, ohne komplette Test-Kits neu bestellen zu müssen.Ergiebigkeit und Dosierungshinweis:Die Auslieferung erfolgt in standardisierten 30-ml-Fläschchen. Für eine exakte Laborplanung gilt folgende Richtlinie:1 x 30 ml: Ausreichend für die Durchführung von 12 Western Blots (WB)2 x 30 ml: Ausreichend für die Durchführung von 24 Western Blots (WB)4 x 30 ml: Ausreichend für die Durchführung von 96 Western Blots (WB)Hinweis zur Bestellung: Die Standard-Auswahlmenge beträgt im Warenkorb automatisch 30 ml. Bitte passen Sie die Stückzahl im Bestellprozess selbstständig an Ihren individuellen Blot-Bedarf an.Ihre Produktvorteile im Überblick:Optimale Systemkompatibilität: Perfekt abgestimmt auf alle qualitativen LDBIO Immunoblots (IgG/IgM)Hohe Signalstabilität: Konjugation mit hochaktiver alkalischer Phosphatase für scharfe, violette BandenmusterFlexible Nachbestellung: Verhindert den vorzeitigen Stillstand von Testreihen bei ReagenzienmangelWirtschaftliche Labororganisation: Exakt kalkulierbare Ergiebigkeit (30 ml pro 12 Teststreifen)Zielgruppe: Exklusiv für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal

LDBIO ICT Schnelltests – Point-of-Care-Infektionsdiagnostik mit labornaher PräzisionDie LDBIO ICT Produktlinie umfasst hochinnovative, immunchromatographische Schnelltests (Immunochromatographic Test / ICT) für den qualitativen Nachweis von spezifischen Antikörpern und Antigenen. Diese Point-of-Care-Systeme verbinden die Schnelligkeit eines klassischen Praxis-Schnelltests mit der verlässlichen Spezifität und Sensitivität moderner Labordiagnostik.Schnelles Screening und sofortige Entscheidungshilfe:Im klinischen Alltag zählt bei Verdacht auf tropenmedizinische, mykologische oder parasitäre Infektionen oft jede Minute. Während klassische Labormethoden oder Western Blots Stunden oder Tage in Anspruch nehmen, liefern die ICT-Schnelltests von LDBIO Diagnostics (Frankreich) verlässliche Ergebnisse direkt vor Ort. Sie dienen als perfektes Erstlinien-Screening für:Aspergillose-Diagnostik (Mykologie)Vogelbrüter-Lunge / PEO (Allergologie & Pneumologie)Schistosomiasis / Bilharziose (Tropenmedizin)Toxoplasmose-Vorsorge (Gynäkologie & Pränataldiagnostik)Ihre Produktvorteile im Überblick:Minimale Wartezeit: Ergebnisse liegen je nach Testkit in nur 10 bis 15 Minuten vorEinfaches Handling: Komplett gebrauchsfertige Test-Kits – optimiert für die Point-of-Care-AnwendungGeringer Probenbedarf: Validiert für minimale Probenvolumina (z. B. Serum, Plasma oder Vollblut)Erstklassige Validierung: Entwickelt von LDBIO Diagnostics nach strengen europäischen QualitätsstandardsZielgruppe: Exklusiv für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal

Zuverlässiger Borrelien-Nachweis in der HumandiagnostikDie Lyme-Borreliose ist eine bakterielle Infektionskrankheit, die durch Zecken übertragen und durch die Spirochäte Borrelia burgdorferi verursacht wird. Eine frühzeitige und präzise Diagnose ist für den Therapieerfolg entscheidend.Unser qualitativer Borreliose Kassettenschnelltest (Lymetest) ermöglicht den zuverlässigen und schnellen Nachweis von spezifischen Antikörpern gegen Borrelia burgdorferi aus humanem Vollblut, Serum oder Plasma.Ihre Vorteile im Überblick:Hohe Zuverlässigkeit: Professioneller Nachweis von spezifischen Borrelien-AntikörpernPraxisnahes Format: Einfach zu handhabender Kassettentest exklusiv für Labor und ArztpraxisSchnelle Ergebnisse: Sichere Befundung direkt vor Ort in nur 10 Minuten

AlphaTec Cell Bond Slides (1 Well) – Albumin-beschichtete SpezialobjektträgerDie Cell Bond Slides von AlphaTec Systems (USA) sind hochspezialisierte, albumin-beschichtete Diagnostik-Objektträger, die speziell für die sichere Fixierung von zellulären und schleimhaltigen Proben entwickelt wurden. Sie kommen primär in der Mykobakterien-Diagnostik (Tuberkulose-Labor) und Zytologie zum Einsatz, um das Abschwemmen von Probenmaterial während intensiver Färbeverfahren zu verhindern.Maximaler Kontrast & Sichere Probenadhäsion:Dank der homogenen Albumin-Beschichtung wird eine exzellente Zelladhäsion (Anhaftung) erreicht, ohne dass zusätzliche Fixiermittel benötigt werden. Das spezielle Design mit einem ovalen Sichtfeld (1 Well) und einem tiefschwarzen Hintergrund minimiert störende Lichtbrechungen und sorgt für einen hervorragenden visuellen Kontrast bei der anschließenden Licht- oder Fluoreszenzmikroskopie.Ihre Produktvorteile im Überblick:Optimierte Zellfixierung: Hochwertige Albumin-Beschichtung verhindert Probenverlust beim FärbenKontrastreiches Design: Ovale Vertiefung (1 Well) mit schwarzem Hintergrund für präzise MikroskopieUniversell einsetzbar: Ideal für zytologische Abstriche, Sputum-Proben und Mykobakterien-FärbungenEffizientes Labor-Handling: Gebrauchsfertige Spezialobjektträger sparen Zeit bei der ProbenvorbereitungZielgruppe: Exklusiv für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal

Tridelta PHASE™ Canine CRP Immunturbidimetrischer Assay – Automatisierter Entzündungsmarker für HundeDer immunturbidimetrische Canine CRP Assay von Tridelta Development (Irland) ist ein hochentwickelter, vollautomatisierbarer Immunoassay zur präzisen quantitativen Bestimmung des C-reaktiven Proteins (CRP) aus dem Serum oder Plasma von Hunden. Als direkte Weiterentwicklung unseres bewährten ELISA-Tests kombiniert dieses System die exzellenten Leistungsmerkmale der klassischen Methode mit der Geschwindigkeit, Flexibilität und den Automatisierungsmöglichkeiten moderner Labor-Großgeräte.Klinische & Wissenschaftliche Relevanz in der Veterinärdiagnostik:Das C-reaktive Protein (CRP) ist der führende und sensitivste Akute-Phase-Marker beim Hund. Seine Konzentration im Blut steigt bei systemischen Entzündungen, Infektionen oder Gewebeschäden innerhalb weniger Stunden massiv an. Während der klassische Canine-CRP ELISA weiterhin für geringe Probenmengen ideal ist, bietet dieser immunturbidimetrische Assay eine hocheffiziente Alternative für den Hochdurchsatz in tiermedizinischen Großlaboren und Tierkliniken. Die präzise Messung ist für Tierärzte ein unverzichtbares Werkzeug, um Entzündungsprozesse frühzeitig zu erkennen und den Erfolg von Therapien (z. B. Antibiotikagaben) verlässlich zu überwachen. [1, 2]Wirtschaftlicher, modularer Systemaufbau (Bestellbare Varianten):Das System ist modular konzipiert, um maximale Flexibilität und eine kosteneffiziente Bestandsplanung in Ihrem Labor zu gewährleisten. Sie bestellen nur die Komponenten, die Sie für Ihre spezifischen Laborprotokolle und Testdurchsätze tatsächlich benötigen:Canine CRP Reagenzkit (Kat.-Nr. TP-812-RGT): Enthält die Hauptreagenzien R1 und R2 sowie den Verdünnungspuffer. Ausreichend für ca. 200 Einzeltests (abhängig vom verwendeten Analysenautomaten).Canine CRP Kalibratorset (Kat.-Nr. TP-812-CAL): Spezifisch kalibrierte Standards für die Erstellung der gerätespezifischen Kurve (Bestellung je nach Laborprotokoll).Canine CRP Kontrollset (Kat.-Nr. TP-812-CON): Validiertes Kontrollserum zur täglichen, internen Qualitätskontrolle im Veterinärlabor.Ihre Produktvorteile im Überblick:Hochdurchsatz-Lösung: Perfekt optimiert für die vollautomatische Abarbeitung großer Probenmengen auf klinisch-chemischen AnalyseautomatenEnorme Zeitersparnis: Ultraschnelle immunturbidimetrische Messung direkt auf Ihrem Labor-Großgerät statt stundenlanger InkubationszeitenMaximale Wirtschaftlichkeit: Modulares Format erlaubt die gezielte Nachbestellung einzelner Systemkomponenten und spart LagerkostenBewährte Tridelta-Qualität: Nutzt die etablierten und validierten Leistungseigenschaften des klinischen Canine-CRP-ELISAsZielgruppe: Exklusiv für den professionellen Gebrauch in Veterinärlaboren, Tierkliniken und Forschungseinrichtungen

Semiquantitativer CRP Kassettenschnelltest – Präzise Entzündungs- und InfektionsdiagnostikDer CRP-Test ist ein hochentwickelter, immunchromatographischer Point-of-Care-Schnelltest zur semiquantitativen Bestimmung von C-reaktivem Protein (CRP) aus Vollblut, Serum oder Plasma. Er dient in der Allgemeinmedizin, Pädiatrie und inneren Medizin als unentbehrlicher Akut-Parameter zur schnellen Erkennung und Beurteilung von Entzündungsreaktionen, bakteriellen Infektionen oder Gewebeschäden.Wichtige Entscheidungshilfe für die Praxis:Die semiquantitative Auswertung ermöglicht eine schnelle Differenzierung des Entzündungsstatus direkt vor Ort. Dies hilft dem medizinischen Fachpersonal maßgeblich bei der klinischen Entscheidung, ob eine bakterielle Infektion vorliegt und eine Antibiotika-Therapie eingeleitet werden muss, oder ob es sich um einen viralen Infekt handelt.Ihre Produktvorteile im Überblick:Semiquantitative Bestimmung: Abgestufte Auswertung zur besseren Beurteilung des SchweregradesHohe Sensitivität: Zuverlässige laborrelevante Nachweisgrenze von 10 µg/ml CRPFlexibles Probenmaterial: Validiert für Vollblut (z.B. aus der Fingerbeere), Serum oder PlasmaSofortige Point-of-Care-Ergebnisse: Schnelle Befundung in wenigen Minuten ohne LaborlaufzeitenZielgruppe: Exklusiv für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal

Tridelta Phase™ Canine CRP ELISA Kit – Quantitativer Akute-Phase-Protein-Assay für HundeDas Phase™ Range Canine CRP ELISA Kit von Tridelta Development (Irland) ist ein hochspezifischer, quantitativer Festphasen-Sandwich-Immunoassay (ELISA) zur präzisen Bestimmung von C-reaktivem Protein (CRP) aus dem Serum oder Plasma von Hunden. Es dient in der Veterinärmedizin, Tierklinik und tiermedizinischen Forschung als hocheffizienter Biomarker zur Beurteilung der Akute-Phase-Reaktion.Klinische Relevanz in der Hundediagnostik:Das C-reaktive Protein (CRP) ist bei Hunden das sensitivste und wichtigste Akute-Phase-Protein (APP). Als Reaktion auf systemische Entzündungen, bakterielle Infektionen, Gewebeverletzungen oder postoperative Traumata steigt der Canine CRP-Spiegel im Blut rasant und um ein Vielfaches an. Dies erlaubt Tierärzten und Forschern eine exakte quantitative Überwachung des Krankheitsverlaufs sowie eine verlässliche Erfolgskontrolle eingeleiteter Therapien (z. B. Antibiotikagaben).Präzise Festphasen-Sandwich-Technologie:Das hochentwickelte Testprinzip garantiert maximale Reproduzierbarkeit im 96-Well-Mikroplatten-Format:Spezifische Bindung: Die Proben und kalibrierten Standards werden in die mit Anti-Hund-CRP-Antikörpern beschichteten Mikrovertiefungen (Wells) pipettiert.Enzymatischer Nachweis: Nach dem Waschschritt bindet ein Meerrettichperoxidase-markierter (HRP) Detektionsantikörper spezifisch an das fixierte canine CRP.Quantitative Auswertung: Die Zugabe von TMB-Substrat erzeugt eine Farbreaktion, deren optische Dichte (OD) direkt proportional zur CRP-Konzentration in der Originalprobe ist und photometrisch exakt ausgewertet werden kann.Ihre Produktvorteile im Überblick:Klinischer Goldstandard: Validierter Nischen-Assay des Marktführers Tridelta für die canine ForschungHohe Kreuzreaktivitäts-Sicherheit: Spezifisch entwickelt für Hunde-CRP zur Vermeidung von FehlmessungenExakte quantitative Analytik: Standardisiertes 96-Well-ELISA-Format für präzise KurvenauswertungenKomplettes System-Kit: Enthält alle benötigten Standards, Waschpuffer, Konjugate und SubstrateZielgruppe: Exklusiv für den professionellen Gebrauch in Forschung, Entwicklung und Veterinärlaboren

Tridelta Phase™ Porcine CRP ELISA Kit – Quantitativer Akute-Phase-Protein-Assay für SchweineDas Phase™ Range Porcine CRP ELISA Kit von Tridelta Development (Irland) ist ein hochspezifischer, quantitativer Festphasen-Sandwich-Immunoassay (ELISA) zur präzisen Bestimmung von C-reaktivem Protein (CRP) aus dem Serum oder Plasma von Schweinen. Es dient in der Veterinärmedizin, Agrarforschung und biomedizinischen Wissenschaft als hochempfindlicher Biomarker zur Beurteilung der Akute-Phase-Reaktion.Klinische & Wissenschaftliche Relevanz in der Veterinärdiagnostik:Die Aktivierung der körpereigenen Abwehrmechanismen (Akute-Phase-Reaktion) beim Schwein wird durch Infektionen, Gewebeverletzungen, entzündliche Zustände oder neoplastisches Wachstum ausgelöst. Das porzine CRP gehört zu den sensitivsten Akute-Phase-Proteinen (APP). Während es unter physiologischen Normalbedingungen nur in minimalen Spuren im Blut vorkommt, steigt die Konzentration bei pathogenen Prozessen oder Gewebenekrosen rasant und massiv an. Dies macht das Kit zu einem unentbehrlichen Indikator für den Gesundheits- und Immunstatus in wissenschaftlichen Studien.Präzise Festphasen-Sandwich-Technologie:Das hochentwickelte Testprinzip garantiert maximale Reproduzierbarkeit im Mikrotiterplatten-Format:Spezifische Bindung: Die Proben und kalibrierten Standards werden in die mit Anti-Schwein-CRP-Antikörpern beschichteten Mikrovertiefungen (Wells) pipettiert.Enzsymatischer Nachweis: Nach dem Waschschritt bindet ein Meerrettichperoxidase-markierter (HRP) Detektionsantikörper spezifisch an das fixierte porzine CRP.Quantitative Auswertung: Die anschließende Zugabe von TMB-Substrat erzeugt eine Farbreaktion, deren optische Dichte (OD) direkt proportional zur CRP-Konzentration in der Originalprobe ist und photometrisch exakt ausgewertet werden kann.Ihre Produktvorteile im Überblick:Weltweiter Goldstandard: Validierter Nischen-Assay des Marktführers Tridelta für die porzine ForschungHohe Kreuzreaktivitäts-Sicherheit: Spezifisch entwickelt für Schweine-CRP zur Vermeidung von FehlmessungenExakte quantitative Analytik: Standardisiertes 96-Well-ELISA-Format für präzise KurvenauswertungenKomplettes System-Kit: Enthält alle benötigten Standards, Waschpuffer, Konjugate und SubstrateZielgruppe: Exklusiv für den professionellen Gebrauch in Forschung, Entwicklung und Veterinärlaboren

D-Dimer Kassettenschnelltest – Zuverlässige Ausschlussdiagnostik in der GerinnungsanalyseDer D-Dimer-Test ist ein hochentwickelter, immunchromatographischer Point-of-Care-Schnelltest für den schnellen, qualitativen Nachweis von D-Dimer aus Vollblut oder Plasma. In der Notfallmedizin, Kardiologie und Allgemeinmedizin dient dieser Test als unentbehrliches Hilfsmittel zum schnellen Ausschluss thromboembolischer Ereignisse.Klinische Relevanz und Indikation:Als spezifisches Abbauprodukt des vernetzten Fibrins sind erhöhte D-Dimer-Konzentrationen ein direkter Indikator für eine gesteigerte Aktivierung der Blutgerinnung und Fibrinolyse. Die Bestimmung ist klinisch validiert für den Ausschluss und die Diagnostik von:Tiefer Venenthrombose (TVT)Lungenembolie (LE)Disseminierter intravasaler Gerinnung (DIC)Erhöhte Werte treten zudem bei Sepsis, schweren Entzündungen, malignen Erkrankungen oder postoperativen Traumata auf. Der Test erlaubt eine schnelle und sichere Abklärung direkt vor Ort, um kritische therapeutische Entscheidungen ohne Zeitverlust einzuleiten.Ihre Produktvorteile im Überblick:Sofortige Notfalldiagnostik: Point-of-Care-Testergebnisse in wenigen Minuten direkt in der PraxisSpezifischer Nachweis: Präziser Immunoassay für Fibrin-Spaltprodukte (D-Dimere)Flexibles Probenmaterial: Zugelassen für die Untersuchung aus humanem Vollblut oder PlasmaZielgruppe: Exklusiv für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal

fFN Kassettenschnelltest – Zuverlässige Risikobewertung einer drohenden FrühgeburtDer fetales Fibronektin (fFN) Kassettentest ist ein qualitatives, immunchromatographisches In-vitro-Diagnostikum (IVD) zum hochpräzisen Nachweis von fFN im Cervicovaginalsekret. Er dient in der Gynäkologie und Geburtshilfe als wichtiges Hilfsmittel zur Beurteilung des Frühgeburtsrisikos bei Schwangeren.Fetales Fibronektin fungiert biologisch als eine Art „Kleber“, der die Fruchtblase an den Uterus bindet. Zwischen der 22. und 35. Schwangerschaftswoche (SSW) ist dieses Protein im Vaginalsekret gesunder Schwangerer normalerweise kaum nachweisbar. Ein vorzeitiges Auftreten von fFN in diesem Zeitraum ist ein starker Indikator für eine drohende Frühgeburt – oft noch vor dem Auftreten klinischer Symptome wie vorzeitigen Kontraktionen (Wehen) oder einer Öffnung des Muttermundes.Ihre Produktvorteile im Überblick:Frühwarnsystem für die Geburtshilfe: Nachweis oft weit vor den ersten spürbaren WehenOptimiert für die Gynäkologie: Einfach zu handhabender Kassettentest für Klinik und PraxisPräzises Probenmaterial: Validiert für die Untersuchung von Vaginalsekret-AbstrichenSchnelle Point-of-Care-Befundung: Schnelle Ergebnisse direkt vor Ort für die unmittelbare TherapieentscheidungZielgruppe: Exklusiv für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal

Halbquantitativer PSA Kassettenschnelltest – Präzise Prostatakrebs-FrüherkennungDer PSA Kassettentest ist ein halbquantitativer Sandwich-Immunoassay für den schnellen Point-of-Care-Nachweis des Prostataspezifischen Antigens (PSA) aus humanem Vollblut, Serum oder Plasma. Er dient in der Urologie und Allgemeinmedizin als hocheffizientes Hilfsmittel beim Screening und der Früherkennung des Prostatakarzinoms sowie zur Überwachung einer benignen prostatischen Hyperplasie (BPH).Das Besondere an diesem Schnelltest: Die integrierte Kontrollbande fungiert gleichzeitig als präzise Referenzlinie für den klinischen Grenzwert von 4,0 ng/ml PSA. Liegt die Intensität der Testlinie über dieser Referenz, deutet dies auf einen erhöhten PSA-Spiegel hin und ermöglicht eine sofortige Differenzierung direkt in der Praxis.Ihre Produktvorteile im Überblick:Halbquantitative Auswertung: Direkter visueller Abgleich mit der 4,0 ng/ml ReferenzlinieFortschrittliche Antikörper-Technologie: Erkennt gleichermaßen freies und gebundenes PSA-ACTFlexibler Einsatz: Validiert für humanes Vollblut, Serum oder PlasmaIdeal für die Praxis: Schneller Ablauf ohne Laborgeräte für die urologische VorsorgeSchnelle Befundung: Zuverlässige und gut ablesbare Ergebnisse in wenigen Minuten

Tridelta PHASE™ Range Haptoglobin Assay Kit – Universeller 5-Minuten-Kolorimetrie-TestDas PHASE™ Range Haptoglobin Assay Kit von Tridelta Development (Irland) ist ein hochinnovativer, quantitativer kolorimetrischer Funktionstest zur präzisen Bestimmung von Haptoglobin. Als echtes Multispecies-System ermöglicht dieses Kit den verlässlichen und ultraschnellen Nachweis dieses zentralen Entzündungsmarkers aus dem Serum oder Plasma aller Tierarten (u. a. Rind, Schaf, Schwein, Hund).Klinische & Wissenschaftliche Relevanz in der Veterinärdiagnostik:Haptoglobin ist ein zentrales Akute-Phase-Protein (APP), das eine Schlüsselrolle bei der zellulären Abwehr und dem Hämoglobin-Transport spielt. Während es unter physiologischen Normalbedingungen – je nach Tierart – nur in minimalen Spuren (z. B. unter 0,05 mg/ml bei Rindern) nachweisbar ist, steigt die Konzentration als Reaktion auf akute Infektionen, Gewebstraumata oder Entzündungszustände rasant und massiv an. Die kontinuierliche Überwachung dieses Parameters liefert Tierärzten, Agrarwissenschaftlern und Forschern unentbehrliche Daten über den Krankheits- und Heilungsverlauf in Tierpopulationen.Ultraschneller kolorimetrischer Workflow:Im Gegensatz zu klassischen ELISA-Verfahren, die oft mehrere Stunden in Anspruch nehmen, basiert dieses Kit auf einer biochemischen Farbreaktion. Das größte Praxis-Plus für das Routinelabor: Der komplette Testlauf dauert nur 5 Minuten. Die Intensität des Farbumschlags ist direkt proportional zur Haptoglobin-Konzentration in der Originalprobe und kann sofort fotometrisch ausgewertet werden.Ihre Produktvorteile im Überblick:Enorme Zeitersparnis: Komplette quantitative Bestimmung in einer Rekordzeit von nur 5 MinutenUniverseller Multispecies-Ansatz: Ein einziges System-Kit validiert für alle Tierarten (Rind, Hund, Schwein etc.)Präzise Kolorimetrie: Verlässlicher biochemischer Funktionstest statt aufwendiger Antikörper-InkubationFlexibles Probenmaterial: Zugelassen für die Untersuchung aus tierischem Serum und PlasmaZielgruppe: Exklusiv für den professionellen Gebrauch in Forschung, Entwicklung und Veterinärlaboren

hCG Kassettenschnelltest (10 mIU/ml) – Hochsensitiver Schwangerschafts-FrühtestDer hCG Kassettentest ist ein hochspezifischer, qualitativer Immunoassay für den schnellen Point-of-Care-Nachweis von humanem Choriongonadotropin (hCG). Er dient in der Gynäkologie, Allgemeinmedizin und Notfalldiagnostik als hocheffizientes Hilfsmittel zur sicheren Früherkennung einer Schwangerschaft.Maximale diagnostische Flexibilität & Präzision:Das Schwangerschaftshormon hCG wird bereits kurz nach der Befruchtung von der Plazenta gebildet und ist im Verlauf einer normalen Schwangerschaft schon etwa sieben Tage nach der Empfängnis nachweisbar. Dank der hochentwickelten Technologie mit monoklonalen Antikörpern bietet der Test eine Sensitivität von 10 mIU/ml und schließt Kreuzreaktivitäten mit strukturell verwandten Hormonen (FSH, LH, TSH) selbst bei maximalen physiologischen Konzentrationen absolut sicher aus.Ihre Produktvorteile im Überblick:Duale Probenmatrix: Validiert und zugelassen für die Untersuchung aus Urin- und SerumprobenHochsensitiver Frühtest: Zuverlässige Nachweisgrenze von 10 mIU/ml hCGKeine Kreuzreaktionen: Maximale Spezifität ohne Verfälschung durch FSH, LH oder TSHIdeal für Praxis & Labor: Schnelles und sauberes Kassettenformat für die Point-of-Care-DiagnostikSchnelle Befundung: Zuverlässig ablesbare Testergebnisse in wenigen Minuten direkt vor Ort

Der hCG Streifenschnelltest ist ein Schnelltest, welcher das Vorhandensein von hCG in Urin, Serum oder Plasma anzeigt und dies mit einer Sensitivität von 10 mlU/ml. Der Test nutzt eine Kombination von Monoclonalen und Polyclonalen Antikörpern, um erhöhte Werte des hCG in Urin, Serum oder Plasma zu entdecken. Trotz seiner Sensitivität von 10 mlU/ml zeigt der hCG Streifenschnelltest keine Kreuzreaktionen mit den strukturell verwandten Glykoprotein-Hormonen hFSH, hLH und hTSH bei hohen physiologischen Konzentrationen an.Human Chorionic Gonadotropin (hCG) ist ein Glycoprotein, welches durch die sich entwickelnde Plazenta kurz nach der Befruchtung produziert wird. Bei einer normalen Schwangerschaft kann man hCG in Urin, Serum und Plasma frühestens 7 bis 10 Tage nach der Empfängnis nachweisen. Der hCG Level steigt sehr schnell, häufig übersteigt er 100 mlU/ml nach der ersten ausgebliebenen Menstruation, und erreicht seinen höchsten Wert von 100.000-200.000 mlU/ml nach ungefähr 10-12 Schwangerschaftswochen. Das Vorhandensein von hCG in Urin, Serum und Plasma, kurz nach der Empfängnis, machen das Hormon zu einem exzellenten Marker für die frühe Schwangerschaftsbestimmung.

Hemorepair Kassettenschnelltest – Immunologischer Nachweis von okkultem Blut im Stuhl (iFOBT)Der Hemorepair Stuhltest ist ein hochentwickelter, immunologischer Doppelsandwich-Capture-Assay für den schnellen, qualitativen Nachweis von humanem Hämoglobin im Stuhl. Er dient als primäres, hocheffizientes Hilfsmittel in der Gastroenterologie und Allgemeinmedizin zur Früherkennung von kolorektalen Karzinomen (Darmkrebs) sowie blutenden Adenomen und Polypen im unteren Gastrointestinaltrakt .Der moderne Nachfolger des Guajak-Tests (gFOBT):Herkömmliche Stuhltests auf Basis der Guajak-Methode reagieren oft fehlerhaft auf Nahrungsmittel (z. B. rotes Fleisch) oder Medikamente, was zu falsch-positiven Ergebnissen führt. Hemorepair weist ausschließlich menschliches Hämoglobin nach. Eine spezielle Diät vor der Probenahme ist für Ihre Patienten somit nicht erforderlich. Zudem bietet das immunologische Verfahren eine signifikant höhere Sensitivität, wodurch auch geringste Blutspuren verlässlich entdeckt werden.Ihre Produktvorteile im Überblick:Keine Kreuzreaktionen: Absolut spezifisch für humanes Hämoglobin – keine Diätbeschränkungen erforderlichHöchste Sensitivität: Erkennt kolorektale Läsionen deutlich früher und verlässlicher als Guajak-TestsPraxis-Komplettset: Praktische Stuhlfänger liegen jeder Packung bereits beiEinfache Probenvorbereitung: Sauberes und hygienisches Handling für Patient und LaborSchnelle Befundung: Zuverlässige Point-of-Care-Ergebnisse innerhalb von 5 Minuten direkt in der Praxis

LDBIO Inkubationswannen für Western Blots – Wiederverwendbar & EffizientDie LDBIO Inkubationswannen sind speziell für das präzise Waschen, Färben und Inkubieren von Membranstreifen im Western-Blot-Verfahren entwickelt worden. Sie sind die ideale Ergänzung für die manuelle Durchführung der hochspezifischen LDBIO-Immunoblots in der parasitologischen und mykologischen Labordiagnostik.Ressourcenschonendes Design für den Laboralltag:Dank ihrer perfekt dimensionierten, schmalen Rinnenform gewährleisten die Wannen eine gleichmäßige Benetzung der Blot-Streifen bei minimalem Flüssigkeitsvolumen. Dies reduziert den Verbrauch von kostbaren Primär- und Sekundärantikörpern erheblich. Da das Material vollkommen robust und mehrfach wiederverwendbar ist, senken die Inkubationsschalen die laufenden Verbrauchskosten im Labor nachhaltig.Ihre Produktvorteile im Überblick:Kostengünstig & Umweltfreundlich: Hochwertiges, langlebiges Material für die dauerhafte WiederverwendungMinimaler Reagenzien-Verbrauch: Schmale Wannenform optimiert das benötigte Flüssigkeitsvolumen pro StreifenPerfekt abgestimmt: Ideale Passform für alle gängigen LDBIO Western-Blot- und Immunoblot-StreifenEinfache Reinigung: Problemlos zu reinigen und chemisch beständig für den sicheren LaboreinsatzZielgruppe: Exklusiv für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal

CellaVision RAL Kit Cold ZN – Sichere Tuberkulose-Kaltfärbung für MykobakterienDas Kit Cold ZN von CellaVision (ehemals RAL Diagnostics, Frankreich) ist ein standardisiertes Reagenzien-Set für die qualitative Differenzialfärbung von säurefesten Stäbchen (AFB – Acid-Fast Bacilli) vor der mikroskopischen Untersuchung. Es dient in der Mikrobiologie und Lungendiagnostik als unentbehrliches Hilfsmittel zum schnellen Nachweis von Mykobakterien (wie Mycobacterium tuberculosis).Anwenderschutz durch innovative Kaltfärbung (Kinyoun-Methode):Die charakteristische, wachs- und lipidreiche Zellwandstruktur von Mykobakterien behindert das Eindringen herkömmlicher Farbstoffe. Während die klassische Ziehl-Neelsen-Methode ein gesundheitsgefährdendes Erhitzen der Reagenzien erfordert, ermöglicht die modifizierte Rezeptur des Kit Cold ZN eine hochpräzise Kaltfärbung. Das Entstehen giftiger Phenoldämpfe wird im Labor somit vollständig eliminiert, ohne Kompromisse bei der diagnostischen Sensitivität einzugehen.Klares und kontrastreiches Färbeprinzip:Säurefeste Stäbchen (AFB): Behalten aufgrund ihrer lipidreichen Zellwand die intensive Fuchsinfärbung auch nach der rigorosen Entfärbung mit Säure und Alkohol bei und erscheinen unter dem Mikroskop leuchtend pink/rot.Begleitflora & Hintergrund: Andere Bakterien (Nicht-AFB) sowie zelluläre Bestandteile nehmen das Entfärbungsmittel an und werden mit dem enthaltenen Methylenblau kontrastreich tiefblau gegengefärbt.Ihre Produktvorteile im Überblick:Maximaler Arbeitsschutz: Sichere Kaltfärbung ohne Erhitzen – verhindert toxische Phenoldämpfe im LaborHoher visueller Kontrast: Gestochen scharfe Abgrenzung rosa Mykobakterien vor blauem HintergrundGarantierte Systemqualität: Gebrauchsfertige, perfekt aufeinander abgestimmte Reagenzien von CellaVision (RAL)Wirtschaftliches Labor-Handling: Standardisiertes Protokoll für reproduzierbare Ergebnisse in der Tuberkulose-RoutineZielgruppe: Exklusiv für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal

CellaVision RAL Kit Fluo-RAL – Hochpräzise Fluoreszenzfärbung für MykobakterienDas Kit Fluo-RAL von CellaVision (ehemals RAL Diagnostics, Frankreich) ist ein standardisiertes Reagenzien-Set für die qualitative, differenzielle Fluoreszenzfärbung von säurefesten Stäbchen (AFB – Acid-Fast Bacilli) vor der mikroskopischen Untersuchung. Es dient in der klinischen Mikrobiologie, Pneumologie und Tuberkulose-Routine als hocheffizientes Instrument für das schnelle und sensitive Screening von Mykobakterien.Überlegene Sensitivität durch modernste Fluoreszenzmikroskopie:In der mykobakteriologischen Diagnostik ist das Fluoreszenzverfahren der klassischen Hellfeldmikroskopie (wie der klassischen Ziehl-Neelsen-Heißfärbung) zeitlich weit überlegen. Durch die Bindung spezifischer Fluorochrome leuchten die säurefesten Bazillen intensiv vor einem dunklen Hintergrund auf. Dies ermöglicht MTAs ein extrem schnelles, großflächiges und ermüdungsfreies Scannen der Präparate – selbst bei einer sehr geringen Erregerlast.Um die maximale Intensität der Fluoreszenz-Signale zu garantieren und störende Hintergrund-Artefakte sicher auszuschließen, wird dringend empfohlen, das Kit Fluo-RAL ausschließlich im geschlossenen System mit den originalen CellaVision-Systemkomponenten anzuwenden.Ihre Produktvorteile im Überblick:Höchste diagnostische Sensitivität: Zuverlässiges Erkennen von Mykobakterien auch bei minimaler KeimdichteEnorme Zeitersparnis: Beschleunigtes Screening der Objektträger durch leuchtende ErregersignaleScharfer optischer Kontrast: Gestochen scharfe Darstellung der differenziell fluoreszierenden BazillenGarantierte Systemqualität: Perfekt aufeinander abgestimmte Reagenzien für reproduzierbare Ergebnisse von CellaVision (RAL)Zielgruppe: Exklusiv für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal

CellaVision RAL Gram-Nicolle Färbekit – Präzise bakterielle DifferenzialfärbungDas Gram-Nicolle Färbekit von CellaVision (ehemals RAL Diagnostics, Frankreich) ist ein standardisiertes Reagenzien-Set für die schnelle, qualitative Differenzierung von Bakterien in der mikrobiologischen Labordiagnostik. Es dient als unentbehrliche Grundlage vor jeder mikroskopischen Untersuchung, um Bakterien zuverlässig in grampositive und gramnegative Erreger zu klassifizieren.Maximale Ergebnissicherheit im geschlossenen System:Die Phänotypisierung mittels Gramfärbung ist der erste und wichtigste Schritt zur Keimidentifizierung im klinischen Labor. Das Gram-Nicolle-Kit von CellaVision basiert auf einer hochstabilen, gebrauchsfertigen Formulierung. Um die erwarteten, hochpräzisen Ergebnisse zu garantieren und Artefakte oder Fehlfärbungen auszuschließen, wird die Verwendung im geschlossenen System mit den originalen CellaVision-Systemkomponenten dringend empfohlen.Klinische Relevanz und Differenzierung:Grampositive Bakterien: Erscheinen nach der Färbung unter dem Lichtmikroskop in einem kräftigen Dunkelblau/Violett.Gramnegative Bakterien: Werden durch die Gegenfärbung mit Karbolfuchsin nach Nicolle deutlich rosa/rot dargestellt.Ihre Produktvorteile im Überblick:Klinischer Standard: Zuverlässige und bewährte Differenzialfärbung für die tägliche MikrobiologieGarantierte Systemqualität: Perfekt aufeinander abgestimmte Reagenzien von CellaVision (RAL Diagnostics)Scharfe Kontraste: Exzellente visuelle Abgrenzung zwischen grampositiven und gramnegativen StrukturenLaboroptimiertes Handling: Gebrauchsfertige Lösungen für standardisierte und reproduzierbare FärbeprotokolleZielgruppe: Exklusiv für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal

CellaVision RAL Kit Quick-TB – Express-Färbung für MykobakterienDas Kit Quick-TB von CellaVision (ehemals RAL Diagnostics, Frankreich) ist ein innovatives Reagenzien-Set für die ultraschnelle, qualitative Färbung von säurefesten Mykobakterien (AFB – Acid-Fast Bacilli) vor der mikroskopischen Untersuchung. Es dient in der klinischen Mikrobiologie und Lungendiagnostik als hocheffizientes Instrument für den beschleunigten Nachweis von Tuberkulose-Erregern.Klinische Relevanz und Auswertung:Säurefeste Bazillen: Nehmen den spezifischen Farbstoff auf und sind unter dem Mikroskop gut sichtbar.Hocheffizientes Screening: Ermöglicht MTAs das schnelle und ermüdungsfreie Scannen großer Objektträger-Chargen im Routinebetrieb.Ihre Produktvorteile im Überblick:Ultraschneller Workflow: Enorme Zeitersparnis bei der Probenfärbung in der Tuberkulose-AkutdiagnostikHöchste diagnostische Sensitivität: Zuverlässiges Erkennen von Mykobakterien auch bei sehr niedriger ErregerlastGarantierte Systemqualität: Perfekt abgestimmte Reagenzien für reproduzierbare Ergebnisse von CellaVision (RAL)Zielgruppe: Exklusiv für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal